具有抗炎作用的抗体靶向补体抑制物

摘要

本发明公开了抗P选择素单链抗体靶向补体抑制物ScFv-CD59及其应用。其目的是提供一种具有特异靶向性的抗P选择素单链抗体靶向补体抑制物ScFv-CD59及其在制备治疗机体炎症反应的药物中的应用。抗P选择素单链抗体靶向补体抑制物ScFv-CD59是通过连接肽在抗P选择素单链抗体ScFv的氨基端连接补体抑制物CD59得到的融合蛋白。实验证明，ScFv-CD59能显著提高抑制补体介导的细胞裂解效率，并可在免疫损害部位高度聚集，能够明显抑制炎症的发生发展，而且显著降低补体抑制物造成感染的副作用。因而可以其为活性成分制备成针对治疗炎症反应的靶向P选择素补体抑制物新型基因工程靶向蛋白药物。本发明将在医药学领域发挥重要作用，应用前景广阔。

主权项

抗P选择素单链抗体靶向补体抑制物ScFv‑CD59，是通过连接肽在抗P选择素单链抗体ScFv的氨基端连接补体抑制物CD59得到的融合蛋白，其氨基酸残基序列如序列表中的SEQ ID NO：1所示。