| 发明名称 | 作为P2X3和P2X2/3调节剂的二氨基嘧啶类化合物 | ||
| 摘要 | 本发明公开了用于治疗P2X<sub>3</sub>和/或P2X<sub>2/3</sub>受体拮抗剂调节的疾病的化合物和方法，该化合物是式I化合物，其中D、X、R<sup>1</sup>、R<sup>2</sup>、R<sup>3</sup>、R<sup>4</sup>、R<sup>5</sup>、R<sup>6</sup>、R<sup>7</sup>和R<sup>8</sup>如本文所定义。<img file="b2006800406786a00011.GIF" wi="759" he="310" /> | ||
| 申请公布号 | CN101300235B | 申请公布日期 | 2011.12.07 |
| 申请号 | CN200680040678.6 | 申请日期 | 2006.08.21 |
| 申请人 | 弗·哈夫曼-拉罗切有限公司 | 发明人 | M·P·狄龙;A·贾汉吉尔;C·J·J·林 |
| 分类号 | C07D239/48(2006.01)I;C07D401/12(2006.01)I;C07D403/12(2006.01)I;C07D405/12(2006.01)I;C07D413/12(2006.01)I;A61K31/506(2006.01)I;A61P11/00(2006.01)I;A61P13/00(2006.01)I | 主分类号 | C07D239/48(2006.01)I |
| 代理机构 | 北京市中咨律师事务所 11247 | 代理人 | 黄革生;安佩东 |
| 主权项 | 1.式I化合物或其可药用盐<img file="DEST_PATH_FSB00000541850300011.GIF" wi="1229" he="309" />其中：X 是-CH<sub>2</sub>-；-O-；-S(O)<sub>n</sub>-；或-NR<sup>c</sup>-，其中n是0-2且R<sup>c</sup>是氢或C<sub>1-6</sub>烷基；D是任选存在的氧；R<sup>1</sup>是C<sub>1-6</sub>烷基；C<sub>3-7</sub>环烷基；C<sub>1-6</sub>卤代烷基或C<sub>1-6</sub>羟基烷基；R<sup>2</sup>、R<sup>3</sup>、R<sup>4</sup>和R<sup>5</sup>彼此独立地是氢；C<sub>1-6</sub>烷基；卤素；C<sub>1-6</sub>烷氧基；R<sup>6</sup>是氢；并且R<sup>7</sup>和R<sup>8</sup>中的一个是氢，另一个是R<sup>9</sup>，或者R<sup>7</sup>和R<sup>8</sup>都是R<sup>9</sup>：各R<sup>9</sup>独立地是-(C＝O)-R<sup>d</sup>；其中R<sup>d</sup>是C<sub>1-6</sub>烷基，条件是，当R<sup>1</sup>是异丙基、R<sup>2</sup>、R<sup>5</sup>和R<sup>6</sup>是氢、R<sup>3</sup>是甲氧基且R<sup>4</sup>是甲基或甲氧基时，R<sup>d</sup>不是甲基。 | ||
| 地址 | 瑞士巴塞尔 | ||