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Un compuesto de 1H-quinolin-4-ona de fórmula (I): **(Ver fórmula)** dondeR1 y R2 se seleccionan independientemente del grupo que consiste en hidrógeno, alquilo(C1-C6), Oalquilo(C1-C6), halógeno y fenilo; R3 y R4 se seleccionan independientemente del grupo que consiste en hidrógeno y fenilo opcionalmente sustituido con alquilo(C1-C6), halógeno y Oalquilo(C1-C6); R5 se selecciona del grupo que consiste en NR6R7, N(R8)NH2, OH, OR9, y un anillo heteroarilo seleccionado del grupo que consiste en piridilo, furilo, tienilo, oxazolilo, isoxazolilo, imidazolilo, pirrolilo, pirazolilo, pirimidinilo y pirazinilo, donde cada anillo heteroarilo contiene uno o dos sustituyentes alquilo(C1-C6) opcionales; R6 y R7 se seleccionan independientemente del grupo que consiste en hidrógeno; alquilo(C1-C6); alquenilo(C2-C6); cicloalquilo(C3-C6)alquilo(C1-C6); hidroxialquilo(C1-C6); heteroarilo seleccionado del grupo que consiste en piridilo, pirimidinilo, pirazinilo, tiazolilo, benzotiazolilo, oxazolilo, benzoxazolilo, isoxazolilo, benzisoxazolilo, pirazolilo, furilo, benzofurilo, tienilo, benzotienilo, tiadiazolilo, pirrolilo, imidazolilo, bencimidazolilo, indolilo, quinolilo e isoquinolilo, donde cada heteroarilo contiene uno o dos sustituyentes opcionales independientemente del grupo que consiste en alquilo(C1-C6), Oalquilo(C1-C6), haloalquilo(C1-C6), cicloalquilo(C3-C6), NO2 y COalquilo(C1-C6); tienilalquilo(C1-C6), furilalquilo(C1-C6), piridilalquilo(C1-C6); y arilo seleccionado del grupo que consiste en fenilo e indanilo, donde cada arilo contiene uno o dos sustituyentes opcionales seleccionados del grupo que consiste en alquilo(C1-C6), haloalquilo(C1-C6), halógeno, Ndialquilo(C1-C6), NHalquilo(C1-C6), Oalquilo(C1-C6), NO2, CN, OH, NH2, COOH, COalquilo(C1-C6), COOalquilo(C1-C6), CONHalquilo(C1-C6), CONdialquilo(C1-C6) y COfenilo; o R6 y R7 pueden formar, junto con el átomo de nitrógeno al cual están unidos, un heterociclo seleccionado entre pirrolidina, 3-pirrolina, 1,2,3,6-tetrahidropiridina, piperidina, morfolina, tiomorfolina y piperazina, donde cada heterociclo contiene uno, dos, tres o cuatro sustituyentes opcionales seleccionados del grupo que consiste en OH, alquilo(C1-C6) y COalquilo(C1-C6); R8 se selecciona del grupo que consiste en hidrógeno y alquilo(C1-C6); y R9 es alquilo(C1-C6); con la condición de que R3 y R4 no pueden ser simultáneamente hidrógeno; y las sales farmacéuticamente aceptables e hidratos de los mismos.
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