手性配体

摘要

式(1)的手性化合物，该化合物是光学纯的或高光学富集的其中R0是未被取代的或被1-2个C1-C4-烷氧基取代的C1-C12-烷基；未被取代的或被1-3个C1-C4-烷基或C1-C4-烷氧基取代的环戊基或环己基；或是未被取代的或被1-3个C1-C4-烷基、C1-C4-烷氧基、C1-C4-氟烷基或C1-C4-氟烷氧基、F或Cl取代的苄基、苯基或萘基，或者R0是-CR5R6OH或-CR5R6OSi(C1-C8-烷基)3，其中R5和R6独立选自H、未被取代的C1-C12烷基、取代的C1-C12烷基、未被取代的C4-C8环烷基、取代的C4-C8环烷基、未被取代的芳基、取代的芳基，或其中R5和R6可以形成未被取代的5-6元脂肪族碳环或取代的5-6元的脂肪族碳环，每一个R1和R’1独立地是氢或有R0的含义，因此R1、R’1和R0可以是相同或不同的，R2和R3独立地是C-连接的烃基或杂烃基，和两个R4的每一个是C1-C6烷基、环戊基、环己基、苯基、甲苯基、甲苄基或苄基，或者两个R4共同形成一个脂肪族C4-C6碳环。这些配体的金属络合物是用于非对称加成反应，尤其是氢化作用的均相催化剂。

主权项

1.式(1)的手性化合物，该化合物是光学纯的或高光学富集的其中R₀是未被取代的或被1-2个C₁-C₄-烷氧基取代的C₁-C₁₂-烷基；未被取代的或被1-3个C₁-C₄-烷基或C₁-C₄-烷氧基取代的环戊基或环己基；或是未被取代的或被1-3个C₁-C₄-烷基、C₁-C₄-烷氧基、C₁-C₄-氟烷基或C₁-C₄-氟烷氧基、F或Cl取代的苄基、苯基或萘基，或者R₀是-CR₅R₆OH或-CR₅R₆OSi(C₁-C₈-烷基)₃，其中R₅和R₆独立选自氢、未被取代的C₁-C₁₂烷基、取代的C₁-C₁₂烷基、未被取代的C₄-C₈环烷基、取代的C₄-C₈环烷基、未被取代的芳基、取代的芳基，或其中R₅和R₆可以形成未被取代的5-6元脂肪族碳环或取代的5-6元的脂肪族碳环，每一个R₁和R’₁独立地是氢或有R₀的含义，因此R₁、R’₁和R₀可以是相同或不同的，R₂和R₃独立地是C-连接的烃基或杂烃基，和两个R₄的每一个是C₁-C₆烷基、环戊基、环己基、苯基、甲苯基、甲苄基或苄基，或者两个R₄共同形成脂肪族C₄-C₆碳环。