| 发明名称 | 合成维生素D类似物的方法 | ||
| 摘要 | 本发明公开了用于制备维生素D<sub>2</sub>衍生物和维生素D<sub>2</sub>衍生物的中间体的方法。本发明公开了用于由反式起始物质(II)制备顺式中间体(I)的改进的光分解方法。还公开了用于在维生素D<sub>2</sub>衍生物的C<sub>22</sub>-C<sub>23</sub>处形成反式双键的改进的方法，相对于化合物(IIIA)不希望的顺式双键，所述方法对化合物(IIIA)所需的反式双键提供了高选择性。<img file="dpa00001391815100011.GIF" wi="1614" he="1129" /> | ||
| 申请公布号 | CN102264751A | 申请公布日期 | 2011.11.30 |
| 申请号 | CN200980152913.2 | 申请日期 | 2009.11.25 |
| 申请人 | 赛特克罗公司 | 发明人 | 乌达·萨哈 |
| 分类号 | C07F9/53(2006.01)I;C07C401/00(2006.01)I;C07F7/18(2006.01)I | 主分类号 | C07F9/53(2006.01)I |
| 代理机构 | 北京德琦知识产权代理有限公司 11018 | 代理人 | 陈万青;王珍仙 |
| 主权项 | 1.一种合成通式(I)的化合物的方法，包括：将通式(II)的化合物曝光以形成通式(I)的化合物，<img file="FPA00001391815200011.GIF" wi="1054" he="468" />其中P<sub>1</sub>和P<sub>2</sub>各自独立地选自由氢和羟基保护基组成的组；所述光具有大于360nm的波长，且所述曝光步骤在低于约15℃的温度下进行。 | ||
| 地址 | 加拿大安大略 | ||