| 发明名称 | 使用转移氢化制备旋光化合物的方法 | ||
| 摘要 | 一种制备旋光化合物的催化方法及其随后向所需药物物质的转化。具体而言，该方法涉及使用不对称催化还原和转移氢化制备(S)-3-(1-二甲氨基乙基)苯酚，从而提供一种形成药物物质如利凡斯的明和重酒石酸利凡斯的明的改进途径。 | ||
| 申请公布号 | CN102264672A | 申请公布日期 | 2011.11.30 |
| 申请号 | CN200980152343.7 | 申请日期 | 2009.12.23 |
| 申请人 | 诺瓦提斯公司 | 发明人 | C·马特斯;M·福克斯;M·凯塞尔格鲁伯 |
| 分类号 | C07B53/00(2006.01)I;C07C37/00(2006.01)I;C07C213/08(2006.01)I;C07C269/06(2006.01)I;C07C39/11(2006.01)I;C07C271/44(2006.01)I;C07C215/50(2006.01)I;C07C309/64(2006.01)I | 主分类号 | C07B53/00(2006.01)I |
| 代理机构 | 北京市中咨律师事务所 11247 | 代理人 | 刘金辉;林柏楠 |
| 主权项 | 1.一种制备如下通式(I)的化合物的方法：<img file="FDA0000070915340000011.GIF" wi="723" he="444" />其中R<sub>1</sub>＝C<sub>1-20</sub>烷基、C<sub>2-20</sub>链烯基、C<sub>2-20</sub>炔基、C<sub>2-20</sub>有机卤化物、芳基、胺或酰胺基团；和n＝1-5；所述方法包括：(a)对如下通式(II)的羟基苯酮进行不对称催化还原：<img file="FDA0000070915340000012.GIF" wi="792" he="416" />其中R<sub>1</sub>＝C<sub>1-20</sub>烷基、C<sub>2-20</sub>链烯基、C<sub>2-20</sub>炔基、C<sub>2-20</sub>有机卤化物、芳基、含胺-或酰胺的基团；n＝1-5；和其中所述不对称催化还原使用转移氢化进行，和其中所述不对称催化还原使用手性金属催化剂进行。 | ||
| 地址 | 瑞士巴塞尔 | ||