ANTAGONISTAS DEL RECEPTOR DE OREXINA DE ISONICOTINAMIDA

摘要

SE REFIERE A UN COMPUESTO DE ISONICOTINAMIDA DE FORMULA I DONDE: A1 ES FENILO, PIRIDILO, NAFTILO, ENTRE OTROS; A2 ES FENILO, HETEROARILO, ENTRE OTROS; A3 ES FENILO, TIAZOLILO, CICLOALQUILO C3-C6, ENTRE OTROS; R1a, R1b Y R1c SON CADA UNO H, HALOGENO, ALQUILO C1-C6 SUSTITUIDO O NO CON HALOGENO, HIDROXILO, NAFTILO O FENILO, ENTRE OTROS; R2a, R2b Y R2c SON CADA UNO H, HALOGENO, ALQUILO C1-C6 SUSTITUIDO O NO CON HALOGENO, HIDROXILO, NAFTILO O FENILO, ENTRE OTROS; R3a, R3b Y R3c SON CADA UNO H, HALOGENO, HIDROXILO, ALQUILO C1-C6. ENTRE OTROS; R4 Y R5 SON CADA UNO H, ALQUILO C1-C6 SUSTITUIDOS O NO; R6 ES H. ALQUILO C1-C6, CICLOALQUILO C3-C6 OPCIONALMENTE SUSTITUIDO. SON COMPUESTOS PREFERIDOS: N-(3,4-DIMETOXIBENCIL)-2-(3,5-DIMETILFENIL)-5-(1-METIL-1H-PIRAZOL-4-IL)ISONICOTINAMIDA; 5''-CLORO-N-[(5,6-DIMETOXIPIRIDIN-2-IL)METIL]-2,3':6',3''-TERPIRIDIN-4'-CARBOXAMIDA; ENTRE OTROS. SE REFIERE TAMBIEN A UNA COMPOSICION FARMACEUTICA. DICHOS COMPUESTOS SON ANTAGONISTAS DE LOS RECEPTORES DE OREXINA UTILES EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES NEUROLOGICAS Y PSIQUIATRICAS