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Un implante para su uso en un método de tratamiento de afecciones oculares por inserción de dicho implante en la cámara posterior del ojo, siendo dicho implante adecuado para la liberación sostenida de fármaco y comprendiendo: un copolímero polilactato y ácido glicólico a una concentración de al menos el 20% en peso del implante, dexametasona a una concentración del 10 al 50% en peso del implante, y un modulador de liberación a una concentración del 10 al 50% en peso del implante, en el que el modulador de liberación es un acelerador en forma de un agente hidrófilo, que tiene una solubilidad de al menos 100 μg/ml en agua a temperatura ambiente, y en el que la dexametasona se libera en una dosificación terapéutica que no varía más de aproximadamente el 100% durante un periodo de al menos 3 días. |
