人类乳头瘤病毒核酸基因扩增和分型的方法以及用于该方法的检测试剂盒

摘要

本发明属诊断试剂技术领域，具体为一种人类乳头瘤病毒(HPV)核酸基因扩增和分型的方法、以及基于此方法的试剂盒。包括使用混合引物进行多重实时荧光定量基因扩增(QPCR)，使用定量探针对HPV高危亚型进行定量测定，同时使用分型探针对HPV 16、18亚型进行分型鉴定。根据HPV病毒编码E1基因的特定区域的两侧保守序列设计混合引物，根据该区域的型特异性序列设计分型探针。标准对照为含有16、18亚型E1区基因的重组质粒的梯度稀释物。试剂盒包含宫颈刷、样本保存管/液、引物、探针、Taq酶及反应缓冲液、以及对照标准品。该系统可以定量检测HPV的13种高危亚型(HPV-16、-18、-31、-33、-35、-39、-45、-51、-52、-56、-58、-59、-68)，并对其中的16、18两亚型进行分型鉴定。

主权项

一种人类乳头瘤病毒核酸基因扩增和分型的方法，其特征在于使用混合引物对生物样本中的人类乳头瘤病毒核酸进行多重实时荧光定量基因扩增，使用定量荧光探针或荧光染料对人类乳头瘤病毒高危亚型进行定量测定，同时还使用分型荧光探针对HPV 16、18亚型进行分型鉴定。