发明名称 聚集诱导发光的五取代四氢嘧啶及其制备方法和应用
摘要 本发明公开一种聚集诱导发光的五取代四氢嘧啶及其制备方法和应用。所述聚集诱导发光的五取代四氢嘧啶具有如式(I)所示结构,R<sup>1</sup>选自直链或支链烷基或取代烷基;R<sup>2</sup>、R<sup>4</sup>各独立选自直链或支链烷基、取代烷基、环烷基、取代环烷基、芳香基、取代芳香基、稠环芳香基、取代稠环芳香基、杂环基、取代杂环基、芳杂环基或取代芳杂环基;R<sup>3</sup>选自芳香基、取代芳香基、稠环芳香基、取代稠环芳香基、芳杂环基或取代芳杂环基。所述聚集诱导发光的五取代四氢嘧啶可以通过多组分反应制备得到。本发明所述五取代四氢嘧啶化合物结构中含有1~3个芳香基,具有很强的聚集诱导发光性质,可以应用于制备有机电致或光致发光器件或化学及生物荧光传感器和探针。<img file="dest_path_dda0000066732660000011.GIF" wi="726" he="576" />
申请公布号 CN102250015A 申请公布日期 2011.11.23
申请号 CN201110129857.X 申请日期 2011.05.19
申请人 南方医科大学 发明人 朱秋华;刘叔文
分类号 C07D239/06(2006.01)I;C07D401/04(2006.01)I;C09K11/06(2006.01)I;H01L51/42(2006.01)I;H01L51/50(2006.01)I;G01N21/64(2006.01)I 主分类号 C07D239/06(2006.01)I
代理机构 广州粤高专利商标代理有限公司 44102 代理人 陈卫
主权项 1.聚集诱导发光的五取代四氢嘧啶,其特征在于,具有如式(Ⅰ)所示结构:<img file="62688DEST_PATH_IMAGE001.GIF" wi="210" he="134" />(Ⅰ)式中:R<sup>1</sup>选自C<sub>1-8</sub>直链或支链烷基或取代的C<sub>1-8</sub>烷基;R<sup>2</sup>、R<sup>4</sup>各独立选自C<sub>1-8</sub>直链或支链烷基、取代的C<sub>1-8</sub>烷基、C<sub>5-8</sub>环烷基、取代的C<sub>5-8</sub>环烷基、C<sub>5-6</sub>芳香基、取代的C<sub>5-6</sub>芳香基、C<sub>9-18</sub>稠环芳香基、取代的C<sub>9-18</sub>稠环芳香基、C<sub>5-6</sub>杂环基、取代的C<sub>5-6</sub>杂环基、C<sub>5-6</sub>芳杂环基或取代的C<sub>5-6</sub>芳杂环基;R<sup>3</sup>选自C<sub>5-6</sub>芳香基、取代的C<sub>5-6</sub>芳香基、C<sub>9-18</sub>稠环芳香基、取代的C<sub>9-18</sub>稠环芳香基、C<sub>5-6</sub>芳杂环基或取代的C<sub>5-6</sub>芳杂环基。
地址 510515 广东省广州市同和南方医科大学