7-溴-4-氨基噻吩并嘧啶的制备方法

摘要

噻吩并嘧啶类药物是一种新型的抗肿瘤类药物(通过抑制SRC家族蛋白激酶)，国外很多公司均致力于研发此类新药并已经取得了一定成绩。此类新药都要用到一个重要中间体7-溴-4-氨基噻吩并嘧啶，因此对于该中间体的合成方法和工艺改进都将有相当重要意义。本发明以3-氨基噻吩-2-甲酸甲酯为原料，通过关环，上溴，氯化，氨解等经典方法最终合成了所需产品，本产品属于重大工艺创新的药物中间体，能大幅度降低现有药物生产成本；在节能降耗方面有明显的改进；并且是市场急需的、有较大出口创汇潜力的药物及药物中间体。

主权项

1.7-溴-4-氯噻吩并嘧啶的制备方法，其特征在于，包括步骤：将分子式为的化合物与氨水反应，得到7-溴-4-氨基噻吩并嘧啶。