发明名称 萘夫西林酸的合成方法
摘要 萘夫西林酸的合成方法,是将6-氨基青霉烷酸悬浮在纯化水中,以无机碱溶解后,加入1-氯甲酰基-2-乙氧基萘固体,保持pH值为6.8-7.2反应得到缩合液,经脱色、萃取、酸化析出结晶,干燥得到萘夫西林酸。与现有技术相比,本发明用纯化水代替有机溶剂,用无机碱代替三乙胺作捕酸剂,割除了有机溶媒和有机碱的使用,降低了成本,最大限度地降低了对人的危害和对环境的污染,更适合工业化生产。
申请公布号 CN102250121A 申请公布日期 2011.11.23
申请号 CN201110138764.3 申请日期 2011.05.26
申请人 华北制药集团山西博康药业有限公司 发明人 陆晨阳;刘秀兰;李忠华;任青花;刘彦伟
分类号 C07D499/74(2006.01)I;C07D499/12(2006.01)I 主分类号 C07D499/74(2006.01)I
代理机构 太原华弈知识产权代理事务所 14108 代理人 李毅
主权项 萘夫西林酸的合成方法,包括以下步骤:1)将6‑氨基青霉烷酸悬浮到纯化水中,降温至0‑5℃,加入一种无机碱使其溶解,待溶液澄清后得到溶液a;2)搅拌下,15‑20min内把1‑氯甲酰基‑2‑乙氧基萘固体缓慢匀速地加入到溶液a中,同时以步骤1)的无机碱保持反应液的pH值在6.8‑7.2之间;3)加料结束后,在一适宜的温度范围内保温反应15‑30min得到缩合液b;4)将上步缩合液b脱色,加入萃取剂,降温到适宜的温度,酸化至pH=1.5‑2.0,以析出结晶;5)分离出结晶,以纯化水洗涤至洗液的pH=4.0,于45‑55℃减压真空干燥到水分3%以下,得到萘夫西林酸结晶。
地址 030021 山西省太原市晋源区化工路1号