发明名称 喹啉衍生物
摘要 本发明涉及式(I)化合物及其药用盐,其中R<sup>1</sup>、R<sup>2</sup>和A如说明书和权利要求书中定义,还涉及包含这些化合物的药物组合物和它们的制备方法。所述化合物可用于治疗和/或预防与H3受体的调节有关的疾病。<img file="b05835690320070420a000011.GIF" wi="695" he="257" />
申请公布号 CN101044135B 申请公布日期 2011.11.23
申请号 CN200580035690.3 申请日期 2005.10.07
申请人 霍夫曼-拉罗奇有限公司 发明人 西尔维娅·加蒂麦克阿瑟;科妮莉亚·赫特尔;马蒂亚斯·海因里希·内特科文;苏珊·拉夫;汉斯·里希特;奥利维耶·罗什;罗莎·玛丽亚·罗德里格斯-萨尔米恩托;弗兰泽·舒勒
分类号 C07D401/06(2006.01)I;C07D215/20(2006.01)I;A61K31/47(2006.01)I 主分类号 C07D401/06(2006.01)I
代理机构 中科专利商标代理有限责任公司 11021 代理人 柳春琦
主权项 1.通式I的化合物,<img file="FSB00000599011700011.GIF" wi="944" he="288" />其中R<sup>1</sup>选自氢,C<sub>1-8</sub>-烷基,C<sub>2-8</sub>-链烯基,C<sub>3-7</sub>-环烷基或C<sub>3-7</sub>-环烷基-C<sub>1-8</sub>-烷基,其中所述C<sub>3-7</sub>-环烷基环可以是未取代的或者被选自C<sub>1-8</sub>-烷基、羟基-C<sub>1-8</sub>-烷基和C<sub>1-10</sub>-烷氧基-C<sub>1-8</sub>-烷基中的一个或两个基团取代,羟基-C<sub>1-8</sub>-烷基,C<sub>1-10</sub>-烷氧基-C<sub>1-8</sub>-烷基,和杂环基-C<sub>1-8</sub>-烷基,其中所述杂环基环选自氧杂环丁烷和四氢吡喃,并可以是未取代的或者被选自C<sub>1-8</sub>-烷基和卤素中的一个或两个基团取代;R<sup>2</sup>选自氢,C<sub>1-8</sub>-烷基,C<sub>2-8</sub>-链烯基,C<sub>3-7</sub>-环烷基或C<sub>3-7</sub>-环烷基-C<sub>1-8</sub>-烷基,其中所述C<sub>3-7</sub>-环烷基环可以是未取代的或者被选自C<sub>1-8</sub>-烷基、羟基-C<sub>1-8</sub>-烷基和C<sub>1-10</sub>-烷氧基-C<sub>1-8</sub>-烷基中的一个或两个基团取代,羟基-C<sub>1-8</sub>-烷基,和C<sub>1-10</sub>-烷氧基-C<sub>1-8</sub>-烷基,或者R<sup>1</sup>和R<sup>2</sup>与它们连接的氮原子一起形成任选含有另外的选自氮、氧或硫的杂原子的4-、5-、6-或7-元饱和或部分不饱和的杂环,所述饱和或部分不饱和的杂环是未取代的或被一个、两个或三个独立地选自下组的基团取代:C<sub>1-8</sub>-烷基、卤素、卤代-C<sub>1-10</sub>-烷基、氰基、羟基、羟基-C<sub>1-10</sub>-烷基、C<sub>1-8</sub>-烷氧基、氧代基、苯基、苄基、吡啶基和氨基甲酰基;A  选自<img file="FSB00000599011700021.GIF" wi="1851" he="394" />其中m是0或1;R<sup>3</sup>是C<sub>1-8</sub>-烷基;n 是0或1;R<sup>4</sup>是C<sub>1-8</sub>-烷基;p 是0或1;q 是0、1或2;R<sup>5</sup>是氢或C<sub>1-8</sub>-烷基;及其药用盐。
地址 瑞士巴塞尔
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