| 发明名称 | 芳基硫脲及其制备方法和用途 | ||
| 摘要 | 本发明公开了一类芳基硫脲及其制备方法和用途，如下具体有通式I的化合物。这类具有芳基取代硫脲的新化合物展示有非常高的抑制肿瘤细胞生长的活性，尤其对于VEGFR高表达的HUVEC细胞的生长具有显著的抑制效果，半数抑制率在10μg/mL都大于70％。本发明也提供了这类化合物的制备方法。<img file="d2009102061390a00011.GIF" wi="856" he="200" /> | ||
| 申请公布号 | CN101723890B | 申请公布日期 | 2011.11.23 |
| 申请号 | CN200910206139.0 | 申请日期 | 2009.10.10 |
| 申请人 | 中国科学院成都生物研究所 | 发明人 | 金毅;姬建新;李炎飞;左承森 |
| 分类号 | C07D213/81(2006.01)I;C07D401/12(2006.01)I;A61K31/44(2006.01)I;A61K31/4439(2006.01)I;A61K31/444(2006.01)I;A61P43/00(2006.01)I;A61P35/00(2006.01)I | 主分类号 | C07D213/81(2006.01)I |
| 代理机构 | 北京律诚同业知识产权代理有限公司 11006 | 代理人 | 李高峡 |
| 主权项 | 1.一类芳基硫脲类化合物，结构通式为：<img file="FSB00000601485800011.GIF" wi="1034" he="223" />其中R为C<sub>6-10</sub>芳基，C<sub>4</sub>-C<sub>8</sub>杂芳基，取代的C<sub>6-10</sub>芳基或取代的C<sub>4</sub>-C<sub>8</sub>杂芳基；所述的C<sub>6-10</sub>芳基或C<sub>4</sub>-C<sub>8</sub>杂芳基被一个或多个以下基团取代：-CN、-CF<sub>3</sub>、-NO<sub>2</sub>、-CO<sub>2</sub>R<sub>1</sub>、-C(O)NR<sub>1</sub>R<sub>1</sub>’、-OR<sub>1</sub>、-SR<sub>1</sub>或卤素；其中，R<sub>1</sub>和R<sub>1</sub>’为：H、C<sub>6-14</sub>芳基或至多全卤代的C<sub>1-10</sub>烷基。 | ||
| 地址 | 610041 四川省成都市人民南路四段九号 | ||