发明名称 |
一种1, 2-二酮衍生物及其制备方法 |
摘要 |
本发明公开了一种重要的化学合成中间体1,2-二酮衍生物,其结构如式(1)所示,R<sub>1</sub>为取代苯基、萘基、吡咯基、噻吩基或呋喃基;R<sub>2</sub>为苯基或噻吩基。本发明还公开了上述1,2-二酮衍生物的制备方法,包括:将1,3-二酮化合物、亚硝酸叔丁酯、无水三氯化铁加入到有机溶剂中,在20~35℃下搅拌反应完全。该制备方法操作简单,反应过程使用的催化剂价廉易得、生物相容性好,制备过程环境友好。<img file="dda0000062039410000011.GIF" wi="673" he="182" /> |
申请公布号 |
CN102249879A |
申请公布日期 |
2011.11.23 |
申请号 |
CN201110129319.0 |
申请日期 |
2011.05.18 |
申请人 |
浙江大学 |
发明人 |
张玉红;黄乐浩;程凯;姚帮本;谢永居 |
分类号 |
C07C49/255(2006.01)I;C07C49/215(2006.01)I;C07C49/233(2006.01)I;C07C45/67(2006.01)I;C07D307/46(2006.01)I;C07D333/22(2006.01)I;C07D207/333(2006.01)I;C07D409/06(2006.01)I;C07D405/06(2006.01)I |
主分类号 |
C07C49/255(2006.01)I |
代理机构 |
杭州天勤知识产权代理有限公司 33224 |
代理人 |
胡红娟 |
主权项 |
1.一种2-二酮衍生物,其结构如式(I)所示:<img file="FDA0000062039390000011.GIF" wi="1732" he="220" />式(I)中,R<sub>1</sub>为:<img file="FDA0000062039390000012.GIF" wi="1091" he="154" />R<sub>3</sub>为甲氧基、甲基、叔丁基、卤原子;R<sub>2</sub>为苯基、2-噻吩基或2-吡咯基。 |
地址 |
310027 浙江省杭州市西湖区浙大路38号 |