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Procedimiento de diagnóstico de un cancer por detección de expresión genica anormal en un individuo que comprende determinar en una muestra del individuo la presencia de una conformación cromosómica anormal, caracterizandose dicha conformación cromosómica anormal por (i) la presencia de una nueva yuxtaposición que no esta presente durante la expresión normal, o (ii) la ausencia de al menos una yuxtaposición que esta presente durante la expresión genica normal, en el que dicha yuxtaposición es de dos regiones separadas de un gen, para asi diagnosticar si el individuo tiene cancer.
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