发明名称 |
溶血磷脂酶受体的拮抗剂 |
摘要 |
本文阐述为溶血磷脂酸受体的拮抗剂的化合物。本文还阐述包括本文所阐述化合物的医药组合物和药剂,以及所述拮抗剂单独和与其它化合物组合使用用于治疗LPA依赖性或LPA调介的病况或疾病的方法。 |
申请公布号 |
CN102245584A |
申请公布日期 |
2011.11.16 |
申请号 |
CN200980150616.4 |
申请日期 |
2009.12.15 |
申请人 |
艾米拉制药公司 |
发明人 |
王博韦;约翰·霍华德·哈钦森;托马斯·乔恩·赛德尔斯;珍妮·M·阿鲁达;杰弗里·罗杰·罗普;蒂莫西·帕尔 |
分类号 |
C07D261/14(2006.01)I;C07D261/06(2006.01)I;A61P11/06(2006.01)I;A61P13/12(2006.01)I;A61K31/553(2006.01)I |
主分类号 |
C07D261/14(2006.01)I |
代理机构 |
北京律盟知识产权代理有限责任公司 11287 |
代理人 |
刘国伟 |
主权项 |
1.一种具有式(I)结构的化合物或其医药上可接受的盐,<img file="FPA00001389138200011.GIF" wi="1033" he="644" />其中R<sup>1</sup>为-CO<sub>2</sub>H、-CO<sub>2</sub>R<sup>D</sup>、-CN、四唑基、-C(=O)NH<sub>2</sub>、-C(=O)NHR<sup>10</sup>、-C(=O)NHSO<sub>2</sub>R<sup>10</sup>或-C(=O)NHCH<sub>2</sub>CH<sub>2</sub>SO<sub>3</sub>H;R<sup>D</sup>为H或C<sub>1</sub>-C<sub>4</sub>烷基;L<sup>1</sup>不存在或为C<sub>1</sub>-C<sub>6</sub>亚烷基;R<sup>3</sup>为H、C<sub>1</sub>-C<sub>4</sub>烷基、C<sub>3</sub>-C<sub>6</sub>环烷基或C<sub>1</sub>-C<sub>4</sub>氟烷基;R<sup>7</sup>为H或C<sub>1</sub>-C<sub>4</sub>烷基;R<sup>8</sup>为H、C<sub>1</sub>-C<sub>4</sub>烷基或C<sub>1</sub>-C<sub>4</sub>氟烷基;R<sup>10</sup>为C<sub>1</sub>-C<sub>6</sub>烷基、C<sub>1</sub>-C<sub>6</sub>氟烷基、C<sub>3</sub>-C<sub>6</sub>环烷基或经取代或未经取代的苯基;R<sup>A</sup>、R<sup>B</sup>和R<sup>C</sup>中的每一者独立地选自H、F、Cl、Br、I、-CN、-OH、C<sub>1</sub>-C<sub>4</sub>烷基、C<sub>1</sub>-C<sub>4</sub>氟烷基、C<sub>1</sub>-C<sub>4</sub>氟烷氧基、C<sub>1</sub>-C<sub>4</sub>烷氧基和C<sub>1</sub>-C<sub>4</sub>杂烷基;m为0、1或2;n为0、1或2;p为0、1或2。 |
地址 |
美国加利福尼亚州 |