从蛹虫草中连续提取虫草挥发油、虫草素、虫草酸与虫草多糖的工艺

摘要

本发明公开了一种从蛹虫草中连续提取虫草挥发油、虫草素、虫草酸与虫草多糖的工艺。是将过40～60目筛的蛹虫草菌丝体粉加入到超临界CO2流体萃取仪中；在压力15-25MPa，温度35-40℃，CO2流量为50-150L/min的条件下，萃取1-3h，在分离釜中分离出蛹虫草挥发油；再用蛹虫草菌丝体粉质量1-3倍的酯类或酮类有机夹带剂继续萃取1-3h萃取分离出虫草素；再用蛹虫草菌丝体粉质量1-3倍的蒸馏水作为夹带剂，萃取1-3h，采用一级分离方式分离出含虫草酸和虫草多糖的水溶液。本发明降低了有机溶剂的使用，提高了生产效率，降低了生产成本。所得到的蛹虫草挥发油的提取得率为6.5％左右，虫草素的提取率为0.049％左右，虫草素的纯度为45％左右，虫草酸的提取率为2％左右。

主权项

一种从蛹虫草中连续提取虫草挥发油、虫草素、虫草酸与虫草多糖的工艺，其特征在于，包括以下步骤：(1)将过40～60目筛的蛹虫草菌丝体粉加入到超临界CO2流体萃取仪中；在压力15‑25Mpa，温度35‑40℃，CO2流量为50‑150L/min的条件下，萃取1‑3h，在分离釜中分离出虫草挥发油；(2)用蛹虫草菌丝体粉质量1‑3倍的酯类或酮类有机夹带剂，在压力为22‑30Mpa，温度为35‑40℃、CO2流量为50‑150L/min的条件下，继续萃取1‑3h，从分离釜中分离出含虫草素的有机夹带剂，在55‑65℃将该溶液进行减压蒸馏回收有机夹带剂，烧瓶中剩余物为虫草素产品，冷冻干燥得虫草素；(3)在原超临界CO2流体萃取仪中，用蛹虫草菌丝体粉质量1‑3倍的蒸馏水作为夹带剂，在压力为25‑30Mpa，温度为40‑50℃的条件下，萃取1‑3h，采用一级分离方式分离出含虫草酸和虫草多糖的水溶液，往该溶液中加入虫草多糖溶液4倍体积的95％的乙醇，产生絮状沉淀，低温放置3‑5h，沉淀完全后，在转速为3000‑4000转/min条件下离心10‑20min，得虫草多糖沉淀，经冷冻干燥，得虫草多糖产品；将离心上清液60℃旋转减压浓缩回收乙醇，浓缩液为虫草酸浸膏，经冷冻干燥，得含虫草酸的产品。