发明名称 |
1,3,4-三取代或3,4-二取代的吡咯环化合物的制备方法 |
摘要 |
本发明涉及一种通式(I)的制备方法,包括:将醛和胺按照一定的摩尔比溶于有机溶剂中,在氧化剂的存在下反应。本发明方法是在氧化剂的存在下,以一锅法合成了一系列1,3,4-三取代或3,4-二取代的吡咯环化合物,解决了现有技术中吡咯环化合物合成步骤繁琐、操作困难、产率不理想的缺陷。<img file="dsa00000122885300011.GIF" wi="192" he="244" />通式(I) |
申请公布号 |
CN102241618A |
申请公布日期 |
2011.11.16 |
申请号 |
CN201010177801.7 |
申请日期 |
2010.05.14 |
申请人 |
北京大学 |
发明人 |
贾彦兴;李清江 |
分类号 |
C07D207/325(2006.01)I;C07D207/337(2006.01)I;C07D207/335(2006.01)I;C07D207/323(2006.01)I;C07D207/333(2006.01)I |
主分类号 |
C07D207/325(2006.01)I |
代理机构 |
北京科龙寰宇知识产权代理有限责任公司 11139 |
代理人 |
孙皓晨;费碧华 |
主权项 |
1.一种制备以下通式(I)化合物的方法,<img file="FSA00000122885400011.GIF" wi="180" he="244" />通式(I)其中,R<sub>1</sub>为烷基取代、卤素取代或烷氧基取代的芳基,环己基,C<sub>1</sub>-C<sub>4</sub>的直链或支链的烷基,C<sub>1</sub>-C<sub>3</sub>的芳烷基或H;R<sub>2</sub>为芳基、C<sub>1</sub>-C<sub>3</sub>的芳烷基、或C<sub>1</sub>-C<sub>5</sub>的直链烷基;其特征在于,使R<sub>2</sub>CH<sub>2</sub>CHO与R<sub>1</sub>NH<sub>2</sub>在有机溶剂中,在氧化剂的存在下反应。 |
地址 |
100871 北京市海淀区颐和园路5号 |