发明名称 DERIVADOS HETEROCICLICOS DE INDOL LIGANDOS DEL RECEPTOR DE ESTROGENOS, COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN Y USO DE LOS MISMOS PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES ASOCIADAS AL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL, OSTEOPOROSIS, CANCERES Y OTRAS PATOLOGIAS
摘要 Reivindicacion 1: Un compuesto de formula (1) o un éster, amida, solvato o sal farmacéuticamente aceptable del mismo, incluyendo una sal de dicho éster o dicha amida, y un solvato de dicho éster, dicha amida o sal, en la cual R1 se selecciona del grupo formado por halogeno, ciano, nitro, ORA, N(RB)2,-C(O)alquilo C1-4, -SO2alquilo C1-4, alquilo C1-6, alquenilo C2-6, alquinilo C2-6, haloalquilo C1-6, dihaloalquilo C1-6, trihaloalquilo C1-6, haloalquenilo C2-6, dihaloalquenilo C2-6, trihaloalquenilo C2-6, cianoalquilo C1-6, alcoxi C1-4alquilo C1-6, cicloalquilo C3-8, cicloalquil C3-8alquilo C1-6, fenilo, bencilo, y heterociclilo de 5-10 miembros, donde dicho grupo fenilo, bencilo o heterociclilo puede estar sin sustituir o sustituido con entre 1 y 3 sustituyentes, estando cada sustituyente seleccionado independientemente del grupo formado por ORA, halogeno, ciano, nitro, -C(O)alquilo C1-4, alquilo C1-6, alquenilo C2-6, alquinilo C2-6, haloalquilo C1-6, dihaloalquilo C1-6 y trihaloalquilo C1-6; R2 se selecciona del grupo formado por ciano, nitro, N(OH)2, -CHO, -CH=N-OH, -C(O)alquilo C1-4 opcionalmente sustituido con entre 1 y 3 halogenos, -SO2alquilo C1-4, -C(O)NH-OH, -C(NH2)=N-OH, -C(CO2H)=N-OH, -C(NH2)=NH, -C(NH2)=N-NH2, -NH-C(NH2)=NH, -NH-C(O)NH2, -N=C(-NH-CH2CH2-NH-), -S-CN, -S-C(NH2)=NH, -S-C(NH2)=N-OH, -CO2H, -CH(OH)CO2H, -C(O)N(RC)2, -SO2alquilo C1-6, SO2N(RC)2, -C(O)-C(O)-NH2, -CH2NH-CONH2, -SO2ORC, -C(O)CO2H, -CH2SO3H y heterociclilo de 5-10 miembros donde dicho grupo heterociclilo puede estar sin sustituir o sustituido con entre 1 y 3 sustituyentes estando cada sustituyente seleccionado independientemente del grupo formado por ORA, halogeno, ciano, nitro, alquilo C1-6, alquenilo C2-6, alquinilo C2-6, haloalquilo C1-6, dihaloalquilo C1-6 y trihaloalquilo C1-6; cada uno de R3, R4, R5, R6, R7, R8, R9 y R10 se selecciona independientemente del grupo formado por hidrogeno, ORA, halogeno, ciano, nitro, alquilo C1-6, alquenilo C2-6, alquinilo C2-6, haloalquilo C1-6, dihaloalquilo C1-6 y trihaloalquilo C1-6; cada RA se selecciona independientemente del grupo formado por hidrogeno, alquilo C1-6, alquenilo C2-6, alquinilo C2-6, cicloalquilo C3-8, cicloalquil C3-8alquilo C1-6, fenilo, bencilo y heterociclilo de 5-10 miembros, cada uno opcionalmente sustituido con entre 1 y 3 átomos de halogeno; y cada RB se selecciona independientemente del grupo formado por hidrogeno, alquilo C1-6, alquenilo C2-6, alquinilo C2-6, cicloalquilo C3-8, cicloalquil C3-8alquilo C1-6, fenilo, bencilo y heterociclilo de 5-10 miembros, cada uno opcionalmente sustituido con entre 1 y 3 átomos de halogeno; y cada RC se selecciona independientemente del grupo formado por hidrogeno y alquilo C1-6.
申请公布号 AR078537(A1) 申请公布日期 2011.11.16
申请号 AR2010P103630 申请日期 2010.10.06
申请人 KARO BIO AB 发明人
分类号 (IPC1-7):C07D413/04;C07D409/04;C07D417/04;A61K31/404;A61K31/422;A61K31/381;A61K31/427;A61P19/10;A61P3/06;A61P15/12;A61P5/24;A61P9/00;A61P25/28;A61P25/18;A61P25/22;A61P25/24;A61P35/00 主分类号 (IPC1-7):C07D413/04
代理机构 代理人
主权项
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