发明名称 vMIP-II蛋白的固相合成方法
摘要 本发明公开了一种vMIP-II蛋白的固相合成方法,其步骤为:反应瓶加入二甲基二氯硅烷通风过夜使反应瓶硅烷化,乙醇粗洗后置于-80℃冷却,再次洗涤烘干,称取树脂置于反应瓶中,加入3倍于树脂体积的DCM(二氯甲烷)溶液,溶胀30min后排空液体,然后在多肽合成仪上按偶连氨基酸、茚三酮反应检测和α-氨基脱保护的循环从C端到N端进行,直到全部氨基酸残基都偶连上去。偶连完成后,取下反应瓶用DCM清洗,抽干树脂后用预冷的切割液切割,切割下来的多肽用HPLC进行纯化。多肽纯化在Waters600E高压液相色谱仪上,用Kromasil100-5C18柱子进行高压反相色谱,收集的目的峰多肽即为vMIP-II蛋白。
申请公布号 CN102241749A 申请公布日期 2011.11.16
申请号 CN201110112488.3 申请日期 2011.05.03
申请人 暨南大学 发明人 孙晗笑;莫雪梅;李秀英;张光
分类号 C07K14/03(2006.01)I;C07K1/06(2006.01)I;C07K1/04(2006.01)I 主分类号 C07K14/03(2006.01)I
代理机构 广州粤高专利商标代理有限公司 44102 代理人 陈卫
主权项 vMIP II蛋白的固相合成方法,步骤如下:(1)固相合成仪的反应瓶清洗后加入二甲基二氯硅烷,通风过夜使反应瓶硅烷化,清洗后在 80℃冷却反应瓶,再次清洗,烘干备用;(2)称取Wang's树脂置于反应瓶中,加入3倍于树脂体积的DCM溶液,溶胀后排空液体,然后在多肽合成仪上按偶连氨基酸、茚三酮反应检测和α 氨基脱保护的循环从C端到N端进行,直到全部氨基酸残基都偶连上去;(3)偶连完成后,取下反应瓶用DCM清洗,抽干树脂后用预冷的切割液切割,切割下来的多肽进行纯化后得到产品。
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