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La invención se refiere a los compuestos de formula general (I): en la que R representa bien un atomo de hidrógeno o de halogeno; bien un grupo fenilo opcionalmente sustituido con uno o varios atomos de halogeno, con uno o varios grupos elegidos entre los grupos alquilo (C1-Cs), alcoxi (C1-C6), nitro, amino, dialquil (C1-C3)-amino, trifluorometilo, trifluorometoxi, ciano, hidroxi, acetilo o metilendioxi; o bien un grupo elegido entre un piridinilo, pirazolilo, imidazolilo, triazolilo, tetrazolilo, oxazolilo, tiazolilo, oxadiazolilo, tiadiazolilo, tienilo, furilo, isoxazolilo, isotiazolilo, pirrolilo o naftilo, pudiendo este grupo estar opcionalmente sustituido con uno o varios grupos elegidos entre los atomos de halogeno, los grupos alquilo (C1-C5), alcoxi (C1-Cs), trifluorometoxi, trifluorometilo, nitro, ciano, hidroxi, amino, alquil (C1-CB)-amino o dialquil (C1-C6)amino; en el estado de base o de sal de adición a un acido, asi como en el estado de hidrato o de solvato. Procedimiento de preparación y aplicacion en terapeutica.
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