| 摘要 |
Una composición farmacéutica, que comprende cantidades eficaces de: (i) un compuesto 1 de fórmula (I): en donde las abreviaturas X1, X 2, X 3, X 4 y X 5 utilizads en la Tabla designan en cada caso un enlace a una posición en la fórmula general mostrada en la Tabla en lugar de los correspondientes grupos R 1 , R 2 , R 3 , R 4 y L n-R 5 m, opcionalmente en forma de sus tautómeros racematos, enantiómeros, diastereoisómeros y sus mezclas y opcionalmente en forma de sus sales por adición de ácidos, solvatos, hidratos farmacológicamente aceptables; y (ii) al menos un agente 2 terapéutico adicional, seleccionado del grupo que consiste en 4-[(3-cloro-4-fluorofenil)amino]-6-{[4-(N,N-dimetilamino)-1-oxo-2-buten-1-il]amino}-7-((S)-tetrahidrofuran-3-iloxi)-quinazo-lona o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, 3-Z-[1-(4-(N-((4-metil-piperazin-1-il)-metilcarbonil)-N-metil-amino)-anilino)- 1-fenil-metileno)-6-metoxicarbonil-2-indolinona o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma, un compuesto de platino, seleccionado del grupo que consiste en cisplatino, carboplatino, oxaliplatino, satraplatino, tetraplatino, iproplatino, mitomicina, estreptozocina, carmustina (BCNU), lomustina (CCNU), busulfan, ifosfamida, estreptozocina, tiotepa y clorambucil, un análogo o antagonista de pirimidina o purina o un inhibidor de la nucleósido difosfato reductasa, seleccionado del grupo que consiste en citarabina, 5-fluorouracilo (5-FU), permetrexed, tegafur/uracilo, uracilo mostaza, fludarabina, gemcitabina, capecitabina, mercaptopurina, cladribina, tioguanina, metotrexato, pentostatina, hidroxiurea y ácido fólico, una camptotecina, seleccionada del grupo que consiste en irinotecan y topotecan, un inhibidor de histonadeacetilasa, seleccionado del grupo que consiste en SAHA, MD-275, tricostatina A, CBHA, LAQ824 y ácido valproico, un fármaco anti-cancerígeno procedente de plantas, seleccionado del grupo que consiste en paclitaxel, docetaxel y taxotero.
|
