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Procedimiento para la preparación de compuestos de la Fórmula I en la cual significan R 1 , R 2 , cada uno independientemente entre sí, H o A. R 3 , R 4 , cada uno independientemente entre sí, H, A, alquenilo con 2 - 6 átomos de C, alquinilo con 2 - 6 átomos de C, Ar o Het, R 5 y R 6 juntos, también alquileno con 2, 3, 4 ó 5 átomos de C, R -5 , R 6 , cada uno independientemente entre sí, H, A, (CH2)nAr, (CH2)mOAr, (CH2)mOA o (CH2)mOH, R 5 y R 6 , juntos, también alquileno con 2, 3, 4 ó 5 átomos de C, en los cuales un grupo CH2 puede estar reemplazado por O, NH o NA y/o en los cuales 1 átomo de H puede estar reemplazado por OH, Ar fenilo, naftilo o bifenilo, no sustituido o mono-, di- o tri-sustituido con Hal, A, OA, OH, COOH, COOA, CN, NH2, NHA, NA2, SO2A y/o COA, Het un heterociclo mono-, bi- o triciclico saturado, insaturado o aromático con 1 a 4 átomos de N, O y/o S, los cuales pueden estar no sustituidos o estar mono-, di- o tri-sustituidos con Hal, A, OH, OA, NH2, (CH2)nAr, NHA, NA2, COOH, COOA y/o =O (oxigeno de carbonilo), A alquilo no ramificado o ramificado con 1 - 10 átomos de C, en el cual 1 - 7 átomos de H pueden estar reemplazados por F, o alquilo cíclico con 3 - 7 átomos de C, Hal F, Cl, Br o I, m 1, 2, 3, 4, 5 ó 6, n 0, 1 ó 2, así como sus sales de adición de ácidos, el cual comprende la reacción de un compuesto de Fórmula II en la cual R 1 , R 2 , R 3 , R 4 tienen los significados arriba indicados, con un compuesto de la Fórmula III en la cual R b , R 6 tiene los significados arriba indicados.
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