发明名称 SALES DE QUINO[4,3,2-KL]ACRIDINIO N8,N13-DISUSTITUIDAS UTILIZADAS COMO AGENTES TERAPEUTICOS.
摘要 Compuesto seleccionado entre los compuestos de la fórmula y sales farmacéuticamente aceptables y solvatos de las mismas: en el que: cada uno de R A1 , R A2 , R A3 , y R A4 es independientemente -H o un sustituyente de anillo; cada uno de R B5 R B6 , y R B7 es independientemente -H o un sustituyente de anillo; cada uno de R C9 , R C10 , R C11 , y R C12 es independientemente -H o un sustituyente de anillo; R N8 y R N13 son cada uno independientemente alquilo C1-C4 no sustituido, haloalquilo C1-4, hidroxialquilo C1-4, alcoxialquilo C1-4, carboxialquilo C1-4, o aminoalquilo C1-4; Q es independientemente un anión; y, cada uno de dichos sustituyentes de anillo es independientemente: -F, -Cl, -Br, -I; -OH; -OMe, -OEt, -O(nPr), -O(iPr), -O(nBu), -O(tBu), -OCH2Ph; -OCF3, -OCHF2, -OCH2F, -OCCl3, -OCBr3, -OCH2CH2F, -OCH2CHF2, -OCH2CF3; -C(=O)H; -C(=O)Me, -C(=O)Et, -C(=O)(nPr), -C(=O)(iPr), -C(=O)(nBu), -C(=O)(tBu), -C(=O)Ph; -C(=O)OH; -C(=O)OMe, -C(=O)OEt, -C(=O)O(nPr), -C(=O)O(iPr), -C(=O)O(nBu), -C(=O)O(tBu); -OC(=O)Me, -OC(=O)Et, -OC(=O)(nPr), -OC(=O)(iPr), -OC(=O)(nBu), -OC(=O)(tBu); -OC(=O)OMe, -OC(=O)OEt, -OC(=O)O(nPr), -OC(=O)O(iPr), -OC(=O)O(nBu), -OC(=O)O(tBu); -C(=O)NH2, -C(=O)NHMe, -C(=O)NHEt, -C(=O)NH(nPr), -C(=O)NH(iPr), -C(=O)NH(nBu), -C(=O)NH(tBu), -C(=O)NMe2, -C(=O)NEt2, -C(=O)N(nPr)2, -C(=O)N(iPr)2, -C(=O)N(nBu)2, -C(=O)N(tBu)2; -NHC(=O)Me, -NHC(=O)Et, -NHC(=O)(nPr), -NHC(=O)(iPr), -NHC(=O)(nBu), -NHC(=O)(tBu), -NHC(=O)Ph, succinimidilo, maleimidilo; tetrazolilo; -NH2, -NHMe, -NHEt, -NH(nPr), -NH(iPr), -NH(nBu), -NH(tBu), -NMe2, -NEt2, -N(nPr)2, -N(iPr)2, -N(nBu)2, -N(tBu)2; -NH(CH2)2NH2, -NH(CH2)3NH2, -NH(CH2)4NH2, -NH(CH2)5NH2, -NH(CH2)6NH2, -NHCH2NH(Me), -NH(CH2)2NH(Me), ­ NH(CH2)3NH(Me), -NH(CH2)4NH(Me), -NH(CH2)5NH(Me), -NH(CH2)6NH(Me), -NHCH2NH(Et), -NH(CH2)2NH(Et), - NH(CH2)3NH(Et), -NH(CH2)4NH(Et), -NH(CH2)5NH(Et), -NH(CH2)6NH(Et); -NO2; -CN; -N3; -SH; -SMe, -SEt, -S(nPr), -S(iPr), -S(nBu), -S(tBu), -SCH2Ph; -S(=O)2NH2, -S(=O)2NHMe, -S(=O)2NMe2, -S(=O)2NHEt, -S(=O)2NEt2, -S(=O)2NH(nPr), -S(=O)2N(nPr)2, -S(=O)2NH(iPr), -S(=O)2N(iPr)2, -S(=O)2NH(nBu), -S(=O)2N(nBu)2, -S(=O)2NH(tBu), -S(=O)2N(tBu)2, -S(=O)2NHPh; -Me, -Et, -nPr, -iPr, -nBu, -tBu; -CF3, -CHF2, -CH2F, -CCl3, -CBr3, -CH2CH2F, -CH2CHF2, -CH2CF3; -CH2OH, -CH2CH2OH, -CH(OH)CH2OH; -CH2COOH, -CH2CH2COOH, -CH2CH2CH2COOH; -CH2OC(=O)Me, -CH2CH2OC(=O)Me, -CH=CHOC(=O)Me; -CH2C(=O)OMe, -CH2CH2C(=O)OMe, -CH=CHC(=O)OMe; -CH2OC(=O)OMe, -CH2CH2OC(=O)OMe, -CH=CHOC(=O)OMe; -CH2NH2, -CH2CH2NH2, -CH=CHNH2, -CH2CH2NMe2; -CH2NHC(=O)Me, -CH2CH2NHC(=O)Me, -CH=CHNHC(=O)Me; -CH2C(=O)NH2, -CH2CH2C(=O)NH2, -CH=CHC(=O)NH2; -CH2CN, -CH2CH2CN, o -CH=CHCN; o cada uno de dichos sustituyentes de anillo es independientemente: -F, -Cl, -Me, -OMe, -CN, -C(=O)OMe, -OC(=O)Me, -OC(=O)OMe, -CH2CH2C(=O)OMe, -CH2CH2OC(=O)Me, -CH=CHC(=O)OMe, -CH=CHOC(=O)Me, -CH=CHC (=O) NH2, -CH=CHC(=O)(morfolin-4-ilo), -CH=CHCH2NHC(=O)CF3, -CH=CHCN, or -C-CCH2NHC(=O)CF3; con la condición de que el compuesto no sea: yoduro de 8,13-dietil-6-metil-8H-quino[4,3,2-kl]acridinio; o, yoduro de 8,13-dietil-3,6,11-trimetil-8H-quino[4,3,2-kl] acridinio.
申请公布号 ES2367968(T3) 申请公布日期 2011.11.11
申请号 ES20010976448T 申请日期 2001.10.12
申请人 CANCER RESEARCH TECHNOLOGY LIMITED;CANCER RESEARCH TECHNOLOGY LIMITED 发明人 STEVENS, MALCOLM F. G.;KELLAND, LLOYD ROYSTON;HEALD, ROBERT ANDREW
分类号 C07D471/06;A61K31/4375;A61P35/00 主分类号 C07D471/06
代理机构 代理人
主权项
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