发明名称 预催化剂向催化活性银钒氧化物青铜的转化
摘要 本发明涉及将包含惰性载体、有机碳源和含银和钒的多金属氧化物的预催化剂转化成包含惰性载体和催化活性银钒氧化物青铜的气相氧化催化剂的方法。根据所述方法,在含有少于10体积%氧的气氛中在至少350℃的温度下热处理预催化剂。在处理之前,将预催化剂中碳源的量调节至低于临界量的值。通过在含氧气氛中在80至200℃的温度下分离和一部分碳源的同时分解来降低碳量。由此获得的催化剂用于芳烃的部分气相氧化成醛、羧酸和/或羧酸酐。
申请公布号 CN101360561B 申请公布日期 2011.11.09
申请号 CN200680051486.5 申请日期 2006.12.20
申请人 巴斯夫欧洲公司 发明人 S·内托;H·希布施特;F·罗索夫斯基;S·施特克;J·齐尔克
分类号 B01J23/68(2006.01)I;B01J37/08(2006.01)I;C07C51/265(2006.01)I;B01J37/02(2006.01)I;C07C51/31(2006.01)I;B01J35/00(2006.01)I 主分类号 B01J23/68(2006.01)I
代理机构 北京市中咨律师事务所 11247 代理人 林柏楠;张耀宏
主权项 一种将包含惰性载体、有机碳源和含银和钒的多金属氧化物的预催化剂转化成包含惰性载体和催化活性银钒氧化物青铜的气相氧化催化剂的方法,其中:碳源选自(i)具有1至12个碳原子和至少一个选自OH、C=O和NH2的官能团的化合物;和(ii)由具有2至12个碳原子和至少一个选自OH、C=O和NH2的官能团的重复单元形成的聚合化合物;多金属氧化物具有通式IAga‑cQbMcV2Od*e H2O    I其中a为0.3至1.9,Q为选自P、As、Sb和/或Bi的元素,b为0至0.3,M是选自碱金属和碱土金属、Bi、Tl、Cu、Zn、Cd、Pb、Cr、Au、Al、Fe、Co、Ni、Mo、Nb、Ce、W、Mn、Ta、Pd、Pt、Ru和/或Rh的至少一种金属,c为0至0.5,条件是(a‑c)≥0.1,d为由式I中非氧元素的化合价和出现率确定的数,且e为0至20;在银钒氧化物青铜中,平均钒氧化态为4.5至4.9;其中预催化剂最初包含大于临界量或对应于临界量的碳源量;其中(i)通过在含氧气氛中在80至200℃的温度下处理预催化剂,通过烧除将碳源的量调节至低于临界量的值;并随后(ii)通过在包含少于10体积%氧的气氛中在至少350℃的温度下热处理预催化剂,临界量是指在预催化剂热处理过程中开始还原成元素银时的碳源的量。
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