一种头孢噻呋中间体新的制备方法

摘要

本发明涉及一种头孢噻呋中间体新的制备方法。该制备方法首先是在含有硫氢化钠的乙酸乙酯溶液中滴加入糠酰氯，反应结束后加入自来水，经中和脱水得到含有呋喃-2-甲硫羟酸的乙酸乙酯溶液。在反应瓶中加入7-氨基头孢烷酸和乙酸乙酯，然后加入丙酸和上述含有呋喃-2-甲硫羟酸的乙酸乙酯溶液，加入三氟化硼乙酸乙酯后进行反应。反应结束后用盐酸酸解，然后在水相中用稀氨水中和，经分离得到头孢噻呋中间体7-氨基-3-[2-(呋喃基羰基)硫甲基]-3-头孢烯-4-羧酸，中间体收率达到97％。

主权项

一种头孢噻呋中间体的制备方法，其特征在于，包含以下步骤：糠酰氯与硫氢化钠先在有机溶剂中反应，然后加水中和分层，得到不含水的呋喃‑2‑甲硫羟酸溶液，然后在溶剂中在催化剂作用下与7‑氨基头孢烷酸反应，经盐酸和碱处理得到头孢噻呋中间体7‑氨基‑3‑[2‑(呋喃基羰基)硫甲基]‑3‑头孢烯‑4‑羧酸。