发明名称 人类血小板抗原基因分型液相芯片及其检测方法
摘要 本发明属于分子生物学技术领域,具体涉及一种人类血小板抗原基因分型液相芯片及其检测方法。人类血小板抗原基因分型技术是为患者提供相配合的血小板、促进临床血小板输注的安全性和有效性的重要技术手段,但现有的人类血小板抗原基因分型技术存在通量低、准确度和灵敏度等指标均有待提高等问题。本发明所述的液相芯片包含有引物1-24、连接探针25-46和包被有检测探针47-68的荧光编码微球,经过扩增、连接和杂交反应完成人类血小板抗原基因分型检测。本发明所采用的液相芯片和检测方法具有通量大、敏感性高、特异性强、重复性好、线性范围宽、操作简单、灵活性强、应用范围广的优点,是临床上准确、高效而实用的人类血小板抗原基因分型检测方法。
申请公布号 CN102230017A 申请公布日期 2011.11.02
申请号 CN201110171128.0 申请日期 2011.06.23
申请人 中国人民解放军第四军医大学 发明人 安群星;穆士杰;李莹;白艳军
分类号 C12Q1/68(2006.01)I;G01N21/64(2006.01)I 主分类号 C12Q1/68(2006.01)I
代理机构 西安新思维专利商标事务所有限公司 61114 代理人 李罡
主权项 人类血小板抗原基因分型液相芯片,其特征在于:所述的液相芯片包含有:(1)扩增出包含有人类血小板抗原22种基因型SNP位点的目标序列的引物1‑24:引物1‑12的序列分别为SEQ ID NO.1‑12,扩增包括1a、1b、10w、2a、2b、3a、3b、9w、5a、5b、15a、15b、11w和8w在内的六个目标片段;引物13‑24的序列分别为SEQ ID NO.13‑24,扩增包括4a、4b、16w、6w、7w、12w、13w和14w在内的六个目标片段;(2)用于区分22种SNP位点的特异性连接探针25‑46,序列分别为SEQ ID NO.25‑46,每个探针是针对每一个SNP位点的前后相邻的两个寡核苷酸片段,即前端连接探针和后端连接探针;(3)分别包被有对应人类血小板抗原22种SNP位点的特异性检测探针47‑68的荧光编码微球。
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