发明名称 |
丙草胺的合成方法 |
摘要 |
本发明公开了一种丙草胺的合成方法,依次包括合成N-(1-甲基-2-羟基乙基)-2,6-二乙基苯胺、2-乙基-6-甲基-N-(1'-甲氧基-丙-2-基)苯胺的合成、丙草胺的合成等步骤。本发明制备方法简单实用,效率高,各步产物的收率在92%以上;合成过程中采用的试剂毒性低,使用溶剂数少且副反应少,因而对设备腐蚀小、对环境友好;由于原料价格便宜,使生产成本降低,经济性好,因此具有良好的应用前景。 |
申请公布号 |
CN102229542A |
申请公布日期 |
2011.11.02 |
申请号 |
CN201110118048.9 |
申请日期 |
2011.05.09 |
申请人 |
南通维立科化工有限公司 |
发明人 |
李可庆;蒋慧华;章奉良 |
分类号 |
C07C233/88(2006.01)I;C07C213/02(2006.01)I |
主分类号 |
C07C233/88(2006.01)I |
代理机构 |
南通市永通专利事务所 32100 |
代理人 |
葛雷 |
主权项 |
1.一种丙草胺的合成方法,其特征是:依次包括下列步骤:(1)合成N-(1-甲基-2-羟基乙基)-2,6-二乙基苯胺:以2,6-二乙基苯胺和环氧乙烷为起始原料,在溶剂和催化剂的条件下,制得N-(1-甲基-2-羟基乙基)-2,6-二乙基苯胺;<img file="FDA0000059936570000011.GIF" wi="1444" he="307" />(2)2-乙基-6-甲基-N-(1’-甲氧基-丙-2-基)苯胺的合成:以N-(1-甲基-2-羟基乙基)-2,6-二乙基苯胺和正氯丙烷为起始原料,在回流、以强碱为缚酸剂的条件下反应,所得反应体系进行蒸馏,回收正氯丙烷,最后减蒸得到2-乙基-6-甲基-N-(1’-甲氧基-丙-2-基)苯胺;<img file="FDA0000059936570000012.GIF" wi="1580" he="313" />(3)丙草胺的合成:以2-乙基-6-甲基-N-(1’-甲氧基-丙-2-基)苯胺和氯乙酰氯为起始原料,然后在三乙胺存在下,室温搅拌,经水洗、干燥、蒸馏得丙草胺产品<img file="FDA0000059936570000013.GIF" wi="1688" he="334" /> |
地址 |
226407 江苏省南通市如东县洋口化学工业园 |