FORMA DE DOSIFICACION FARMACEUTICA SOLIDA QUE COMPRENDE RITONAVIR.

摘要

Forma de dosificación farmacéutica sólida que comprende una dispersión sólida de al menos un inhibidor de proteasa de VIH y al menos un polímero soluble en agua farmacéuticamente aceptable y al menos un tensioactivo farmacéuticamente aceptable, en la que dicho inhibidor de proteasa de VIH comprende (2S,3S,5S)-5-(N-(N-((Nmetil-N-((2-isopropil-4-tiazolil)metil)amino)carbonil)-L-valinil)amino-2-(N-((5-tiazolil)metoxi-carbonil)amino-1,6-difenil­ 3-hidroxihexano (ritonavir) y dicho polímero soluble en agua farmacéuticamente aceptable tiene una Tg de al menos 50ºC, y comprendiendo la forma de dosificación desde el 50 hasta el 85% en peso de dicho polímero soluble en agua, en relación con el peso de la forma de dosificación.