发明名称 人血中31种毒品的液相色谱-串联质谱检测方法
摘要 本发明是一种人血中常见毒品的液相色谱-串联质谱检测方法。本发明方法建立了人血中31种常见毒品的提取方法、净化方法、色谱条件及质谱条件。方法最低检出限达到1-2ng/ml。在2-100ng/ml浓度范围内,线性良好,相关系数为0.9771-0.9995,RSD小于13.2%。本发明方法针对性强、操作简单、检测速度快、检测面广、易于推广应用。可用于出入境检验检疫、疾病控制中心、公安部门快速检测及阳性结果的确证。可以采血检测毒品,防止出入境检检验检疫系统口岸把关时可能发生的逃检现象发生。
申请公布号 CN102226794A 申请公布日期 2011.10.26
申请号 CN201110075108.3 申请日期 2011.03.28
申请人 中华人民共和国连云港出入境检验检疫局 发明人 张睿;王海涛;吴斌;赵建;陶宏锦;丁永健;姚燕林;王学虎;赵武生;王绪发;王维志;段宏安;刘利;刘建;徐聪林;徐文科;邵景东
分类号 G01N30/88(2006.01)I 主分类号 G01N30/88(2006.01)I
代理机构 南京众联专利代理有限公司 32206 代理人 刘喜莲
主权项 1.一种人血中31种毒品的液相色谱-串联质谱检测方法,其特征在于,其步骤如下:(1)样品处理:称取2g试样,精确到0.01g,置于50mL具塞离心管中,先加入1mL 0.1mol/L NaOH溶液,再加入10mL乙酸乙酯,在液体混匀器上充分混匀1min,以4000r/min离心10min,吸取上层乙酸乙酯于试管中;加入0.2mL 1.0mol/LNaH<sub>2</sub>PO<sub>4</sub>后,在液体混匀器上充分混匀后,加入10mL乙酸乙酯重复提取一次,合并两次提取液;提取液用氮气吹干仪在40℃吹干;加入1mL体积比为30∶70的甲醇∶水涡旋后,过0.25μm滤膜后,得待测样品;(2)测定:待测样品用液相色谱-串联四极杆质谱仪进行测定;在31种毒品的液相色谱-串联质谱分析法中,除了巴比妥类药物使用负离子模式分析之外,其余化合物都使用正离子模式分析;正离子模式的质谱条件为:电离源:ESI源;扫描模式:正离子选择扫描模式SRM;电喷雾电压:2.5kV;干燥气温度:400℃;气帘气压力:45arb;辅助气压力:7arb;毛细管温度:350℃;碰撞气:高纯氩气;负离子模式的质谱条件为:电离源:ESI源;扫描模式:负离子选择扫描模式SRM;电喷雾电压:2.5kV;干燥气温度:400℃;气帘气压力:50arb;辅助气压力:7arb;毛细管温度:320℃;碰撞气:高纯氩气;色谱条件为:色谱柱:Phenomenex Gemini C18100×2.0,3μm;柱温:室温;流速:250μL/min;进样体积:25μL;正负离子模式的流动相梯度见表1和表2;表1.正离子模式流动相梯度<img file="FDA0000052337500000021.GIF" wi="996" he="674" />表2.负离子模式流动相梯度<img file="FDA0000052337500000022.GIF" wi="996" he="673" />31种毒品的名称、监测离子对及碰撞能量见表3,带*的为定量离子;31种毒品的中英文名及选择离子<img file="FDA0000052337500000023.GIF" wi="1790" he="190" /><img file="FDA0000052337500000031.GIF" wi="1790" he="2850" /><img file="FDA0000052337500000041.GIF" wi="1790" he="1894" />定性定量方法为:以各毒品的相对保留时间和各毒品的监测离子对的丰度比为定性依据,各毒品的保留时间见表3;用外标法定量,以各毒品的峰面积或峰高计算其在样品中的残留量。
地址 222042 江苏省连云港市连云区墟沟中山中路339号王海涛转