发明名称 |
用于生成污染菌抗血清的免疫原的制备方法 |
摘要 |
用于生成污染菌抗血清的免疫原的制备方法,涉及免疫原的制备方法。本发明是要解决目前无菌操作中常被一株污染菌污染的问题。方法:一、制备菌悬液;二、将菌悬液与液体石蜡混均得混合液,向混合液中加入羊毛脂,形成乳化液即为免疫原。另一种方法:一、得到产朊假丝酵母JTW-1培养物;二、将培养物加入到戊二醛水溶液中,摇床振荡收集产物;三、将产物过滤,洗涤,去水分得到交联酵母菌;四、向去离子水中加入交联酵母菌,震荡混匀后形成的悬液即为免疫原。利用本发明制备的免疫原生成抗血清,将抗血清加入到易受污染的培养基中,可有效抑制产朊假丝酵母JTW-1的污染,解决了目前无菌操作中常被杂菌产朊假丝酵母JTW-1污染的问题。 |
申请公布号 |
CN102226153A |
申请公布日期 |
2011.10.26 |
申请号 |
CN201110120093.8 |
申请日期 |
2011.05.10 |
申请人 |
黑龙江大学 |
发明人 |
金涛 |
分类号 |
C12N1/16(2006.01)I;C07K16/14(2006.01)I;C12R1/72(2006.01)N |
主分类号 |
C12N1/16(2006.01)I |
代理机构 |
哈尔滨市松花江专利商标事务所 23109 |
代理人 |
韩末洙 |
主权项 |
用于生成污染菌抗血清的免疫原的制备方法,其特征在于用于生成污染菌抗血清的免疫原的制备方法,按以下步骤进行:一、制备菌悬液:将产朊假丝酵母JTW‑1接种在经过灭菌的马铃薯葡萄糖琼脂培养基中,然后放置于80~300r/min的摇床上,于28℃培养3天,用孔径0.45μm的滤膜过滤除去培养基,收集到产朊假丝酵母JTW‑1培养物,将产朊假丝酵母JTW‑1培养物溶于无菌水中制成密度为1×107~1×109个/mL的菌悬液;二、制备免疫原:将步骤一制得的菌悬液与液体石蜡按体积比1∶1~4混均,得混合液,然后按每1mL混合液加入1g羊毛脂的比例向混合液中加入羊毛脂混匀,形成乳化液即为免疫原。 |
地址 |
150080 黑龙江省哈尔滨市南岗区学府路74号 |