| 摘要 |
1. Сочетание пептидов Pyr-His-Trp-Ser-Tyr-Gly-Leu-Arg-Pro-Gly-NH2 и Met-Gln-Met-Lys-Lys-Val-Leu-Asp-Ser-OH или их солей или гидратов. ! 2. Сочетание по п.1, где пептиды содержатся в сочетании в количестве от 30 мас.% к 70 мас.% до 70 мас.% к 30 мас.%. ! 3. Сочетание по п.1 для применения в медицине. ! 4. Применение пептида Pyr-His-Trp-Ser-Tyr-Gly-Leu-Arg-Pro-Gly-NH2 или сочетания по п.1, или 2, или 3 для получения фармацевтической композиции для лечения и/или профилактики злокачественной опухоли, аутоиммунных заболеваний, фиброзов, воспалительных заболеваний, нейродегенеративных заболеваний, инфекционных заболеваний, заболеваний легких, заболеваний сердца и сосудов и болезней обмена веществ. ! 5. Применение пептида по п.4, где инфекционное заболевание выбрано из инфекции Mycobacterium tuberculosis и инфекционных заболеваний, вызванных инфекцией Mycobacterium tuberculosis, выбранных из инфекционных заболеваний легкого, центральной нервной системы, лимфатической системы, системы кровообращения, мочеполовой системы, костей, суставов и кожи. ! 6. Применение пептида Pyr-His-Trp-Ser-Tyr-Gly-Leu-Arg-Pro-Gly-NH2 для получения состава для перорального введения новорожденным, детям ясельного возраста и/или детям дошкольного возраста. ! 7. Применение пептида Pyr-His-Trp-Ser-Tyr-Gly-Leu-Arg-Pro-Gly-NH2 для получения лиофилизированного состава или буферного жидкого состава. ! 8. Фармацевтическая композиция, содержащая сочетание по п.1 совместно с по меньшей мере одним фармацевтически приемлемым носителем, криопротектором, лиопротектором, эксципиентом и/или разбавителем. ! 9. Фармацевтическая композиция по п.8 в форме лиофилизата или жидкого буферного раствора. ! 10. Фармацевтическая композиция по п.8 или 9, пригодная для внутривенного введения, перорального вве |
