| 摘要 |
1. Комбинация пептидов Tyr-Gly-Gln-Val-Pro-Met-Cys-Asp-Ala-Gly-Glu-Gln-Cys-Ala-Val-OH и Val-Pro-Ile-Tyr-Glu-Lys-Lys-Tyr-Gly-Gln-Val-Pro-Met-Cys-Asp-Ala-Gly-Glu-Gln-Cys-Ala-Val-Arg-Lys-Gly-Ala-Arg-Ile-Gly-Lys-Leu-Cys-Asp-Cys-Pro-Arg-Gly-Thr-Ser-Cys-Asn-Ser-Phe-Leu-Leu-Lys-Cys-Leu-OH или их солей или гидратов. ! 2. Комбинация по п.1, где пептиды содержатся в комбинации в количестве от 30 мас.% к 70 мас.% до 70 мас.% к 30 мас.%. ! 3. Комбинация по п.1 для применения в лекарственном средстве. ! 4. Применение комбинации по п.1, или 2, или 3 для получения фармацевтической композиции для лечения и/или профилактики аутоиммунного заболевания, фиброза, воспалительного заболевания, нейродегенеративного заболевания, инфекционного заболевания, заболевания легких, заболевания сердца и сосудов, болезни обмена веществ и злокачественной опухоли. ! 5. Применение комбинации по п.4, где аутоиммунное заболевание, фиброз, воспалительное заболевание, нейродегенеративное заболевание, инфекционное заболевание, заболевание легких, заболевание сердца и сосудов, болезнь обмена веществ или злокачественная опухоль выбраны из инфекции вирусом гепатита B, острого гепатита, хронического гепатита, острой печеночной недостаточности, цирроза печени и злокачественной опухоли, вызываемой инфекцией вирусом гепатита B. ! 6. Применение комбинации по п.1 или 2 для получения состава для перорального введения новорожденным, детям ясельного возраста и/или детям дошкольного возраста. ! 7. Применение комбинации по п.1 или 2 для получения лиофилизированного состава или буферного жидкого состава. ! 8. Фармацевтическая композиция, содержащая комбинацию по п.1 или 2, по меньшей мере, совместно с одним фармацевтически приемлемым носителем, эксципиентом и/или разбавителем. ! 9. Фармацевтическая � |
