| 摘要 |
1. Фармацевтическая композиция, включающая этинилэстрадиол и частицы инертного носителя, содержащие дроспиренон на их поверхности, где ! дроспиренон присутствует в композиции в количестве, соответствующем суточной лекарственной дозе от приблизительно 2 мг до приблизительно 4 мг, и ! этинилэтрадиол присутствует в композиции в количестве, соответствующем суточной лекарственной дозе от приблизительно 0,01 мг до приблизительно 0,05 мг. ! 2. Фармацевтическая композиция по п.1, где указанная композиция включает частицы инертного носителя, содержащие этинилэстрадиол на их поверхности. ! 3. Композиция по п.1 или 2, где указанная композиция дополнительно включает носители или эксципиенты, которые служат промоторами растворения обоих действующих веществ. ! 4. Фармацевтическая композиция по п.3, где указанный носитель или экципиент выбирается из группы, включающей карбоксиметилцеллюлозу, гидроксипропилцеллюлозу, гидроксипропилметилцеллюлозу, желатинизированный крахмал, желатин и поливинилпирролидон. !5. Композиция по п.4, где указанный носитель или эксципиент является поливинилпирролидоном. ! 6. Композиция по п.1, где по меньшей мере 70% указанного дроспиренона растворяется из указанной лекарственной единицы в течение 30 мин, где растворение определяют в соответствии с описанным в Фармакопее США XXIII лопастным методом II с использованием воды при 37°С в качестве среды растворения и скорости перемешивания 50 об/мин. ! 7. Композиция по п.1, где дроспиренон присутствует в количестве, соответствующем суточной лекарственной дозе от 2,5 мг до 3,5 мг. ! 8. Композиция по п.7, где дроспиренон присутствует в количестве, соответствующем суточно |
