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Un compuesto según la Fórmula (I): **Fórmula** en la cual, R1 se selecciona entre el grupo que consiste en alquilo C1-9, alquilo C1-2-Ar, y Ar; R2 se selecciona entre el grupo que consiste en hidrógeno, alquilo C1-C9, alquilo C1-4-Ar'',NHR4, NHC(O)R4, alquilo C2-4-NR3R4, alquilo C1-3-C(O)NR3R4, alquilo C1-3C(O)Ar'', alquilo C2-3-NHC(O)NR3R4, alquilo C2-3NHC( O)Ar'', y alquilo C1-2-SO2R4; R3 se selecciona del grupo que consiste en alquilo C1-9, alquilo C1-2Ar, y Ar; R4 es R3, Ar'', o R4 puede tomarse junto con R3 y el átomo de nitrógeno al que están unidos para formar un anillo heterocíclico que está opcionalmente sustituido con uno, dos o tres sustituyentes seleccionados del grupo que consiste en alquilo C1-3, arilo, alcoxi C1-3 (opcionalmente sustituido con de uno a tres F), ariloxi, carboxi, oxo, hidroxi, amino, nitro y ciano, o que puede estar opcionalmente condensado a un arilo, un heteroarilo o un segundo anillo heterocíclico; Ar se selecciona entre el grupo que consiste en: fenilo, furilo y tienilo, todos los cuales pueden estar opcionalmente sustituidos con uno, dos, o tres sustituyentes seleccionados del grupo que consiste en: alquilo C1-C3, CN, F, Cl, Br, e Y; Ar'' se selecciona del grupo que consiste en: fenilo, naftilo, furilo, piridilo, tienilo, tiazolilo, isotiazolilo, pirazolilo, triazolilo, tetrazolilo, imidazolilo, imidazolidinilo, benzofuranilo, indolilo, tiazolidinilo, isoxazolilo, oxadiazolilo, tiadiazolilo, pirrolilo, y pirimidilo, todos los cuales pueden estar opcionalmente sustituidos con uno, dos, o tres sustituyentes del grupo que consiste en alquilo C1C6, alcoxi C1C6, (CH2)0-5CO2R1, C(O)N(R1)2, CN(CH2)0-5OH, NO2, F, Cl, Br, I, CF3, N(R1)2,y NHC(O)R1; A es N(CHO)OH; X es NH, cuando Y es C(O), o X es CH2 cuando Y es C(O) o CH2; o sus sales farmacéuticamente aceptables.
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