| 发明名称 | 使用PIGF-2和PIGF-3标志物确定先兆子痫风险的方法 | ||
| 摘要 | 本发明涉及确定孕妇发生先兆子痫风险的方法。所述方法包括i)测定从孕妇获得的样品中一种或多种生化标志物的水平，和ii)将样品中所述至少一种生化标志物的水平与对照样品中相同生化标志物的水平进行比较。样品中生化标志物的水平相对于对照样品的差异指示发生先兆子痫的风险增加。同工型生化标志物优选是PlGF-2和PlGF-3。本发明还涉及确定孕妇是否患有先兆子痫的方法，以及评价先兆子痫的风险或存在的试剂盒。另外，本发明还涉及用于这些确定的计算机程序。 | ||
| 申请公布号 | CN102224422A | 申请公布日期 | 2011.10.19 |
| 申请号 | CN200980146549.9 | 申请日期 | 2009.11.20 |
| 申请人 | 珀金埃尔默健康科学公司;NTD实验室公司;沃莱克公司 | 发明人 | 塔加·阿霍拉;海尼·弗朗;缇姆·科皮玛吉;佩蒂·胡尔斯凯宁;马克·N·波布罗;乔纳森·B·卡米歇尔 |
| 分类号 | G01N33/68(2006.01)I | 主分类号 | G01N33/68(2006.01)I |
| 代理机构 | 中原信达知识产权代理有限责任公司 11219 | 代理人 | 张颖;樊卫民 |
| 主权项 | 确定孕妇发生先兆子痫风险的方法，包括i)测定从孕妇获得的样品中一种或多种生化标志物的水平，其中至少一种生化标志物是选自PlGF‑2和PlGF‑3的PlGF同工型；ii)将样品中所述至少一种生化标志物的水平与对照样品中相同生化标志物的水平进行比较；其中样品中所述至少一种生化标志物的水平相对于对照样品的差异指示发生先兆子痫的风险增加。 | ||
| 地址 | 美国马萨诸塞州 | ||