| 发明名称 | 4,5-二苯基-嘧啶基氨基取代的羧酸、其生产方法及其作为药物的用途 | ||
| 摘要 | 本发明涉及4，5-二苯基-嘧啶基-氨基取代的羧酸及其生理学上可相容的盐。本发明也涉及式(I)化合物及其生理学上可相容的盐，在式(I)中，R1、R2、R3、n、m、V、W、X和Y如说明书中所定义。所述化合物适合于例如治疗糖尿病。 | ||
| 申请公布号 | CN101421251B | 申请公布日期 | 2011.10.19 |
| 申请号 | CN200780013303.5 | 申请日期 | 2007.04.30 |
| 申请人 | 塞诺菲-安万特股份有限公司 | 发明人 | E·德福萨;J·格利策;T·克拉邦德;V·德罗素;S·施滕格林;G·哈施克;A·赫林;S·巴托施克 |
| 分类号 | C07D239/42(2006.01)I;A61K31/505(2006.01)I;A61K31/506(2006.01)I;A61P3/08(2006.01)I | 主分类号 | C07D239/42(2006.01)I |
| 代理机构 | 北京市柳沈律师事务所 11105 | 代理人 | 封新琴 |
| 主权项 | 1.式I化合物及其生理学上可耐受的盐：<img file="FSB00000500691000011.GIF" wi="953" he="480" />其中各基团的定义为：R1、R2彼此互相独立为(C<sub>1</sub>-C<sub>6</sub>)-烷基、O-(C<sub>1</sub>-C<sub>6</sub>)-烷基、OH、CN、F、Cl、Br或O-苯基，其中烷基可以被F、Cl、Br或CN取代一或多次；n为0；m为0；W为键或(C<sub>1</sub>-C<sub>7</sub>)-亚烷基；或者如果X为键，则W为(C<sub>4</sub>-C<sub>7</sub>)-亚烷基；X为键、单-或双环(C<sub>3</sub>-C<sub>12</sub>)-环烷基环，其中环烷基可以被R5取代一或多次；Y为键、(C<sub>1</sub>-C<sub>5</sub>)-亚烷基、(C<sub>2</sub>-C<sub>5</sub>)-亚烯基或(C<sub>2</sub>-C<sub>5</sub>)-亚炔基，其中亚烷基、亚烯基和亚炔基可以被R4取代一或多次；R3为H或(C<sub>1</sub>-C<sub>6</sub>)-烷基；R4为NH<sub>2</sub>、NH(C<sub>1</sub>-C<sub>4</sub>)-烷基或N[(C<sub>1</sub>-C<sub>4</sub>)-烷基]<sub>2</sub>；R5为F、Cl、Br、CN、(C<sub>1</sub>-C<sub>4</sub>)-烷基或O-(C<sub>1</sub>-C<sub>4</sub>)-烷基；其中W和X不同时为键。 | ||
| 地址 | 法国巴黎 | ||