发明名称 一种制备手性2-羟甲基吗啉类化合物的新方法
摘要 本发明公开了一种制备手性2-羟甲基吗啉类化合物(I)的新方法。其步骤包括以手性氯甘油为起始原料,通过其与苄胺的反应生成手性的3-苄胺基1,2-丙二醇(II),所得到的(II)酰化生成相应的手性的N-卤代乙酰基-N-2,3-二羟基丙基-苄胺(III)以及手性的N-卤代乙酰基-N-(2-羟基-3-卤代乙酸酯基丙基)-苄胺(III’)的混合物经关环,还原,氢化得到手性的2-羟甲基吗啉(Ia),所得到的(Ia)在胺基上进行相应的保护后生成对应的手性的2-羟甲基-N-取代-吗啉(I)。该方法所用的试剂简单安全,步骤短,每步反应的收率高,中间体提纯方便,目标产物纯度高,极其适合工业化生产。
申请公布号 CN102212040A 申请公布日期 2011.10.12
申请号 CN201010163193.4 申请日期 2010.04.07
申请人 上海奥博生物医药技术有限公司 发明人 陈宇;何天泽;竺伟;马大为
分类号 C07D265/30(2006.01)I;C07D265/32(2006.01)I;C07C233/18(2006.01)I;C07C231/02(2006.01)I 主分类号 C07D265/30(2006.01)I
代理机构 代理人
主权项 1.种制备手性2-羟甲基吗啉类化合物(I)的方法,<img file="FSA00000089516100011.GIF" wi="883" he="303" />其特征包括手性氯甘油和苄胺(BnNH<sub>2</sub>)反应得到手性化合物(II),<img file="FSA00000089516100012.GIF" wi="351" he="216" />化合物(II)与卤乙酰卤反应得到手性化合物(III)以及手性化合物(III’)的混合物,<img file="FSA00000089516100013.GIF" wi="753" he="730" />手性化合物(III)以及手性化合物(III’)的混合物在碱性条件下发生关环得到手性化合物(IV)以及手性化合物(IV’)的混合物,<img file="FSA00000089516100021.GIF" wi="700" he="778" />手性化合物(IV)以及手性化合物(IV’)的混合物经还原后得到手性化合物(Ic),<img file="FSA00000089516100022.GIF" wi="257" he="319" />手性化合物(Ic)经氢化得到手性化合物(Ia),<img file="FSA00000089516100023.GIF" wi="256" he="320" />手性化合物(Ia)在胺基上进行相应的保护,生成对应的手性化合物(I)。<img file="FSA00000089516100024.GIF" wi="256" he="322" />
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