| 发明名称 | 还原制备拉呋替丁的方法 | ||
| 摘要 | 本发明涉及一种通过还原制备拉呋替丁的方法。该方法包括如下步骤：使用还原剂还原式2化合物或其药学上可接受的盐，生成式5化合物；将式5化合物在酸中加热分解，得到式3化合物；使式3化合物与式4化合物缩合，得到拉呋替丁；以及任选地，将所得到的拉呋替丁转化成其药学上可接受的盐。<img file="dsa00000416151700011.GIF" wi="2020" he="824" /> | ||
| 申请公布号 | CN102212061A | 申请公布日期 | 2011.10.12 |
| 申请号 | CN201010624384.6 | 申请日期 | 2010.12.31 |
| 申请人 | 北京双鹤药业股份有限公司 | 发明人 | 周宜遂;苏新海;李梦琳;宋亚云;李如兴 |
| 分类号 | C07D405/12(2006.01)I;C07D213/64(2006.01)I | 主分类号 | C07D405/12(2006.01)I |
| 代理机构 | 中国国际贸易促进委员会专利商标事务所 11038 | 代理人 | 袁志明 |
| 主权项 | 1.一种制备式1所示的拉呋替丁或其药学上可接受的盐的方法，<img file="FSA00000416151800011.GIF" wi="934" he="245" />该方法包括如下步骤：(1)使用还原剂将式2化合物或其药学上可接受的盐还原，<img file="FSA00000416151800012.GIF" wi="804" he="268" />生成式5化合物，<img file="FSA00000416151800013.GIF" wi="762" he="283" />(2)将式5化合物在酸中加热分解，得到式3化合物<img file="FSA00000416151800014.GIF" wi="708" he="238" />(3)使式3化合物与式4化合物缩合，得到拉呋替丁<img file="FSA00000416151800015.GIF" wi="726" he="197" />以及(4)任选地，将所得到的拉呋替丁转化成其药学上可接受的盐。 | ||
| 地址 | 100102 北京市朝阳区望京利泽东二路1号 | ||