| 发明名称 | 吡嗪衍生物及其作为PI3K抑制剂的应用 | ||
| 摘要 | 本发明涉及特别适合于治疗和/或预防自体免疫失调和/或炎症，心血管疾病，神经退行性疾病，细菌或病毒传染，肾病，血小板凝聚，癌症，移植，移植排斥或者肺损伤的式(I)的吡嗪衍生物：<img file="b2006800396394a00011.GIF" wi="695" he="595" /> | ||
| 申请公布号 | CN101296909B | 申请公布日期 | 2011.10.12 |
| 申请号 | CN200680039639.4 | 申请日期 | 2006.08.25 |
| 申请人 | 默克雪兰诺有限公司 | 发明人 | P·盖拉德;A·夸特特罗尼;V·波梅尔;T·吕克利克;J·克利西克;D·丘奇 |
| 分类号 | C07D241/44(2006.01)I;C07D401/12(2006.01)I;C07D403/12(2006.01)I;C07D405/12(2006.01)I;C07D409/12(2006.01)I;C07D417/12(2006.01)I;A61K31/498(2006.01)I;A61P35/00(2006.01)I | 主分类号 | C07D241/44(2006.01)I |
| 代理机构 | 上海专利商标事务所有限公司 31100 | 代理人 | 陈文青 |
| 主权项 | 1.按照式(I)的吡嗪衍生物，或其药学可接受的盐，用作药物：<img file="FSB00000550000400011.GIF" wi="684" he="568" />其中：A，B，D和E独立地选自C和N，以使R环是芳香环。R<sup>1</sup>是氢；R<sup>2</sup>选自C<sub>1</sub>-C<sub>6</sub>-烷基，C<sub>2</sub>-C<sub>6</sub>-烯基和C<sub>2</sub>-C<sub>6</sub>-炔基；R<sup>3</sup>选自C<sub>1</sub>-C<sub>6</sub>-烷基，C<sub>2</sub>-C<sub>6</sub>-烯基，C<sub>2</sub>-C<sub>6</sub>-炔基，C<sub>1</sub>-C<sub>6</sub>-烷氧基；R<sup>4</sup>选自任意取代的芳基，任意取代的C<sub>1</sub>-C<sub>6</sub>-烷基苯基，任意取代的杂芳基，任意取代的杂芳基C<sub>1</sub>-C<sub>6</sub>-烷基；所述的取代指被1-5个选自下列的取代基所取代：氰基、C<sub>1</sub>-C<sub>6</sub>-烷基、卤素、杂环烷基、C<sub>1</sub>-C<sub>6</sub>-烷基-杂环烷基、氨基、羟基和胺羰基；所述的芳基为6-14个碳原子的不饱和的芳香碳环，可以是一个环或者多环；所述的杂芳基指单环杂环芳香基团，或者二环，三环稠环杂环芳香基团；n是从0，1，2，3和4选取的整数。 | ||
| 地址 | 瑞士科因辛斯 | ||