固相有机锡化合物的制备方法及其应用

摘要

本发明涉及一种固相有机锡化合物的制备方法及其应用，利用有机锌试剂和负载三烷基氯化锡基团的树脂1，反应来制备固相有机锡化合物2，其反应式如下：所述树脂1是负载-SnR₂Cl基团的树脂或硅胶；R基团代表-(CH₂)_nCH₃，n＝0-6；[cat.]代表催化剂，包括Me₃SiCl、BrCH₂CH₂Br、CoBr₂，和/或LiCl；solvent代表溶剂，包括四氢呋喃(THF)，1，4-二氧六环，乙二醇二甲醚，乙醚，N，N-二甲酰胺(DMF)和或N，N-二甲乙酰胺；T₁℃代表反应温度为0℃-80℃；T₂℃代表反应温度为-78℃-100℃；R₁代表芳香基、杂环、烯基或烷基；X代表I，Br，Cl或OTf。本发明的技术效果在于：对许多带有官能团的卤代芳香化合物不需要将官能团进行化学保护，这样不仅降低了制备成本，而且降低了制备难度等等。

主权项

1.一种固相有机锡化合物的制备方法，其特征在于：先利用卤化物和锌反应获得有机锌试剂，再利用有机锌试剂和负载三烷基氯化锡基团的树脂1，反应来制备固相有机锡化合物2，其反应式如下：上述反应是在干燥溶剂和氮气或氩气的保护下操作；树脂1是负载-SnR₂Cl基团的树脂或硅胶；R基团代表-(CH₂)_nCH₃，n＝0-6；[cat.]代表能够使R₁ZnX容易形成或稳定而加入的试剂，包括Me₃SiCl、BrCH₂CH₂Br、CoBr₂，和或LiCl；solvent代表反应所使用的溶剂，包括四氢呋喃，1，4-二氧六环，乙二醇二甲醚，乙醚，N，N-二甲酰胺(DMF)和/或N，N-二甲乙酰胺；T₁℃代表反应温度为0℃-80℃；T₂℃代表反应温度为-78℃-100℃；R₁代表芳香基、杂环、烯基或烷基；X代表I，Br，Cl或OTf(三氟甲磺酸根)。