发明名称 二氢四氮杂苯并薁的烷基环己基醚
摘要 本发明涉及二氢-四氮杂苯并薁衍生物的烷基环己基醚,即式(I)的5,6-二氢-4H-2,3,5,10b-四氮杂-苯并[e]薁衍生物的烷基环己基醚,其中R<sup>1</sup>、R<sup>2</sup>和R<sup>3</sup>如本文所述。本发明化合物可用作V1a受体调节剂,尤其可用作V1a受体拮抗剂,本发明还涉及其制备方法、含有它们的药物组合物及其作为药物的用途。本发明的活性化合物作为作用于外周和中枢的治疗剂可用于以下病症:痛经、男性或女性性功能障碍、高血压、慢性心力衰竭、加压素的不当分泌、肝硬化、肾病综合征、焦虑、抑郁症、强迫症、自闭症谱系障碍、精神分裂症和攻击行为。<img file="dpa00001372868900011.GIF" wi="602" he="625" />
申请公布号 CN102216304A 申请公布日期 2011.10.12
申请号 CN200980146033.4 申请日期 2009.11.09
申请人 弗·哈夫曼-拉罗切有限公司 发明人 P·施奈德
分类号 C07D487/04(2006.01)I;A61K31/5517(2006.01)I;A61P15/00(2006.01)I;A61P9/00(2006.01)I;A61P25/00(2006.01)I 主分类号 C07D487/04(2006.01)I
代理机构 北京市中咨律师事务所 11247 代理人 安佩东;黄革生
主权项 1.通式I化合物或其可药用盐:<img file="FPA00001372869000011.GIF" wi="559" he="616" />其中R<sup>1</sup>是未取代的或被一个或多个卤素、羟基、氰基或C<sub>1-12</sub>-烷氧基所取代的C<sub>1-12</sub>-烷基、未取代的或被一个或多个独立地选自B的取代基所取代的C<sub>3-7</sub>-环烷基、含有1或2个选自O、N或S的杂原子的4-7元的杂环烷基,该杂环烷基是未取代的或被一个或多个独立地选自B的取代基所取代,R<sup>2</sup>是H、未取代的或被一个或多个OH、卤素、氰基或C<sub>1-12</sub>-烷氧基所取代的C<sub>1-12</sub>-烷基、-(CH<sub>2</sub>)<sub>q</sub>-R<sup>a</sup>,其中R<sup>a</sup>是苯基或5-或6-元的杂芳基,它们均是未取代的或被一个或多个独立地选自A的取代基所取代、-(CH<sub>2</sub>)<sub>r</sub>NR<sup>i</sup>R<sup>ii</sup>、-C(O)-C<sub>1-12</sub>-烷基,其中烷基是未取代的或被一个或多个OH、卤素、氰基或C<sub>1-12</sub>-烷氧基所取代、-C(O)(CH<sub>2</sub>)<sub>q</sub>OC(O)-C<sub>1-12</sub>-烷基、-C(O)(CH<sub>2</sub>)<sub>q</sub>NR<sup>i</sup>R<sup>ii</sup>、-C(O)O-C<sub>1-12</sub>-烷基,其中烷基是未取代的或被一个或多个OH、卤素、氰基或C<sub>1-12</sub>-烷氧基所取代、-S(O)<sub>2</sub>-C<sub>1-12</sub>-烷基、-S(O)<sub>2</sub>NR<sup>i</sup>R<sup>ii</sup>,R<sup>i</sup>和R<sup>ii</sup>彼此独立地是H、C<sub>1-12</sub>-烷基、或与它们所连接的氮一起形成含有1或2个选自N、O或S的杂原子的3-至7-元杂环烷基,该杂环烷基是未取代的或被一个或多个独立地选自B的取代基所取代,q是1、2、3或4,r是2、3或4,A是卤素、氰基、OH、C<sub>1-7</sub>-烷基、卤代-C<sub>1-7</sub>-烷基或C<sub>1-7</sub>-烷氧基,B是氧代、卤素、OH、C<sub>1-7</sub>-烷基或C<sub>1-7</sub>-烷氧基,R<sup>3</sup>是Cl或F。
地址 瑞士巴塞尔