| 发明名称 | 2-乙酰氧基-5-(α-环丙基羰基-2-氟苄基)-4,5,6,7-四氢噻吩并[3,2-c]吡啶的制备方法 | ||
| 摘要 | 本发明涉及普拉格雷的制备方法。本发明所述的普拉格雷的制备方法，是将化合物(I)或其酸加成盐与化合物(II)、(III)、(IV)一锅烩合成目标产物(V)，其中X表示卤素、烷基磺酸酯基等离去基团；Y表示卤素、乙酰氧基、碳酸酯基等离去基团；R1，R2，R3各自代表1-10个碳原子的烷烃或芳烃。本发明方法反应条件温和，不涉及高毒、易爆的原料、收率突出，是一种经济有效的方法，适合大规模工业化生产。<img file="dsa00000074268900011.GIF" wi="2048" he="454" /> | ||
| 申请公布号 | CN102212070A | 申请公布日期 | 2011.10.12 |
| 申请号 | CN201010141667.5 | 申请日期 | 2010.04.08 |
| 申请人 | 上海医药工业研究院 | 发明人 | 程兴栋;袁哲东;杨玉雷;朱雪焱;俞雄 |
| 分类号 | C07D495/04(2006.01)I | 主分类号 | C07D495/04(2006.01)I |
| 代理机构 | 上海金盛协力知识产权代理有限公司 31242 | 代理人 | 解文霞 |
| 主权项 | 1.2-乙酰氧基-5-(α-环丙基羰基-2-氟苄基)-4，5，6，7-四氢噻吩并[3，2-c]吡啶的制备方法，该方法是将化合物(I)或其酸加成盐与化合物(II)、(III)、(IV)一锅烩合成目标产物(V)<img file="FSA00000074269000011.GIF" wi="1964" he="458" />其中X表示卤素、烷基磺酸酯基离去基团；Y表示卤素、乙酰氧基、碳酸酯基离去基团；R1，R2，R3各自代表1-10个碳原子的烷烃或芳烃。 | ||
| 地址 | 200040 上海市北京西路1320号 | ||