| 摘要 |
1.Соединение, представленное формулой (I) ! [Формула 1] ! ! или его фармакологически приемлемая соль, ! где Ar1 представляет собой имидазолильную группу, которая может быть замещена C1-6 алкильной группой, ! Ar2 представляет собой фенильную группу или пиридинильную группу, которая может быть замещена 1-3 заместителями, выбранными из группы, включающей (1) атом водорода, (2) атом галогена, (3) гидроксильную группу и (4) C1-6 алкоксигруппу, ! X1 представляет собой -CR1=CR2- (где R1 и R2 являются одинаковыми или отличными друг от друга, и каждый представляет собой (1) атом водорода, (2) C1-6 алкильную группу или (3) атом галогена), и ! Het является одновалентным или двухвалентным и представляет собой (1) 5-членную ароматическую гетероциклическую группу, (2) 5-членную ароматическую гетероциклическую группу, конденсированную с 6-14-членной неароматической углеводородной циклической группой, или (3) 5-членную ароматическую гетероциклическую группу, конденсированную с 5-14-членной неароматической гетероциклической группой, которая может быть замещена 1-3 заместителями, выбранными из следующей группы заместителей A1 ! [группа заместителей A1: (1) атом водорода, (2) атом галогена, (3) гидроксильная группа, (4) цианогруппа, (5) нитрогруппа, (6) C3-8 циклоалкильная группа, которая может быть замещена 1-3 заместителями, выбранными из группы заместителей A2, (7) C2-6 алкенильная группа, которая может быть замещена 1-3 заместителями, выбранными из группы заместителей A2, (8) C2-6 алкинильная группа, которая может быть замещена 1-3 заместителями, выбранными из группы заместителей A2, (9) C3-8 циклоалкоксигруппа, (10) C3-8 циклоалкилтиогруппа, (11) формильная группа, (12) C1-6 алкилкарбонильная группа, к |
