| 发明名称 | 制备氨基酸衍生物的新方法 | ||
| 摘要 | 本申请涉及制备氨基衍生物的可供选择的方法。特别地，本申请涉及改进的制备拉科酰胺(LCM)，(R)-2-乙酰氨基-N-苄基-3-甲氧基丙酰胺的方法，其是有效的解痉药。在一个特别的方面，本发明涉及制备光学富集的(R)-2-乙酰氨基-N-苄基-3-甲氧基丙酰胺(I)的方法，该方法包括拆分2-乙酰氨基-N-苄基-3-甲氧基丙酰胺(II)。 | ||
| 申请公布号 | CN102209707A | 申请公布日期 | 2011.10.05 |
| 申请号 | CN200980144201.6 | 申请日期 | 2009.11.06 |
| 申请人 | 优时比制药有限公司 | 发明人 | D·布维;A·莫斯沙尔特;V·皮尼拉;J·哈曼;R·坎茨勒;A·托马斯 |
| 分类号 | C07C231/20(2006.01)I;C07C237/22(2006.01)I;C07C237/06(2006.01)I;C07C237/52(2006.01)I | 主分类号 | C07C231/20(2006.01)I |
| 代理机构 | 中国国际贸易促进委员会专利商标事务所 11038 | 代理人 | 李华英 |
| 主权项 | 一种制备基本上光学纯的(R)‑2‑乙酰氨基‑N‑苄基‑3‑甲氧基丙酰胺(I)的方法，包括下述步骤：(a)将2‑乙酰氨基‑N‑苄基‑3‑甲氧基丙酰胺(II)拆分为(R)‑2‑乙酰氨基‑N‑苄基‑3‑甲氧基丙酰胺(I)和(S)‑2‑乙酰氨基‑N‑苄基‑3‑甲氧基丙酰胺(III)；(b)将由此获得的(S)‑2‑乙酰氨基‑N‑苄基‑3‑甲氧基丙酰胺(III)消旋化；并且(c)将得到的2‑乙酰氨基‑N‑苄基‑3‑甲氧基丙酰胺(II)进一步拆分。 | ||
| 地址 | 德国蒙海姆 | ||