| 发明名称 | 使用溴将2-吡唑啉化合物转化为吡唑化合物 | ||
| 摘要 | 本发明涉及用于制备式1化合物的方法，其中L、R<sup>1</sup>、R<sup>2</sup>和X如公开中所定义，该方法包括在至少约80℃的温度下，使式2的2-吡唑啉化合物与溴接触。本发明还公开了使用其中R<sup>10</sup>如公开中所定义的式1a化合物制备式3化合物的方法，其中X、Z、R<sup>5</sup>、R<sup>6</sup>、R<sup>7</sup>、R<sup>8a</sup>、R<sup>8b</sup>和n如公开中所定义，通过前述用于制备式1化合物的方法制备式1a的化合物。<img file="b2006800087738a00011.GIF" wi="1086" he="1051" /> | ||
| 申请公布号 | CN101142207B | 申请公布日期 | 2011.10.05 |
| 申请号 | CN200680008773.8 | 申请日期 | 2006.03.14 |
| 申请人 | 杜邦公司 | 发明人 | P·J·费根 |
| 分类号 | C07D401/04(2006.01)I;C07D231/06(2006.01)I;C07D231/16(2006.01)I | 主分类号 | C07D401/04(2006.01)I |
| 代理机构 | 永新专利商标代理有限公司 72002 | 代理人 | 过晓东 |
| 主权项 | 1.用于制备式1a化合物的方法，<img file="FSB00000303857500011.GIF" wi="473" he="560" />其中X为卤素；Z为N；每个R<sup>5</sup>独立地为卤素；R<sup>10</sup>为H或C<sub>1</sub>-C<sub>4</sub>烷基；和n为0至3的整数；该方法包括：在120-140℃的温度下，使式2a的2-吡唑啉化合物与溴接触<img file="FSB00000303857500012.GIF" wi="552" he="654" />其中X、Z、R<sup>5</sup>、R<sup>10</sup>和n如上所述。 | ||
| 地址 | 美国特拉华 | ||