发明名称 |
狂犬病灭活抗原及其制备方法 |
摘要 |
本发明公开一种狂犬病灭活抗原,是由滴度为5.0×106-1.0×107FFU/mL的狂犬病病毒dG株病毒液和浓度为5.0×105-1.0×106个/mL的BHK-21细胞悬液混合,在33-37℃环境中培养72-96小时,冻融、离心分离收集上清液,调整上清液pH至7.4-7.6,按终体积比浓度为0.025%-0.05%逐滴加入β-丙内酯,经灭活、水解制成的。本发明的有益效果是:无需浓缩,简化生产工艺,节约生产成本;配制的狂犬病灭活疫苗可诱导犬产生高水平抗体,并能有效保护犬对狂犬病病毒强毒的攻击。本发明方法制备的狂犬病灭活抗原无需浓缩、纯化,大大减化了生产工艺,降低生产成本,适合在推广应用。 |
申请公布号 |
CN102205119A |
申请公布日期 |
2011.10.05 |
申请号 |
CN201110091489.4 |
申请日期 |
2011.04.12 |
申请人 |
广州市华南农大生物药品有限公司 |
发明人 |
薛素强;郭霄峰;梁昭平;孙招金;王斌;李敏 |
分类号 |
A61K39/205(2006.01)I;A61P31/14(2006.01)I |
主分类号 |
A61K39/205(2006.01)I |
代理机构 |
广州凯东知识产权代理有限公司 44259 |
代理人 |
宋冬涛 |
主权项 |
狂犬病灭活抗原,其特征在于,由滴度为5.0×106‑1.0×107FFU/mL的狂犬病病毒dG株病毒液和浓度为5.0×105‑1.0×106个/mL的BHK‑21细胞悬液混合,在33‑37℃环境中培养72‑96小时,冻融、离心分离收集上清液,调整上清液pH至7.4‑7.6,按终体积比浓度为0.025%‑0.05%逐滴加入β‑丙内酯,再经灭活、水解制成的。 |
地址 |
511300 广东省广州市增城增江街东区高科技工业基地 |