| 发明名称 | 将药物组合物递送至有需要的患者的方法 | ||
| 摘要 | 本发明涉及萘普生或者其药用盐以及艾美拉唑或者其药用盐在制备单位剂量形式的药物组合物中的用途，其中所述艾美拉唑或者其药用盐在特定pH从所述单位剂量形式释放，其中作为AM剂量将第一单位剂量形式进行给药且作为PM剂量将第二单位剂量形式在约10小时后进行给药以达到特定药物代谢动力学分布的目标。 | ||
| 申请公布号 | CN102209529A | 申请公布日期 | 2011.10.05 |
| 申请号 | CN200980144425.7 | 申请日期 | 2009.09.03 |
| 申请人 | 阿斯利康(瑞典)有限公司;波曾股份有限公司 | 发明人 | 布赖恩·奥尔特;埃弗拉杜斯·奥莱曼斯;约翰·R·普拉切特卡;马克·索斯泰克 |
| 分类号 | A61K9/20(2006.01)I;A61K31/192(2006.01)I;A61K31/4439(2006.01)I;A61P19/02(2006.01)I;A61P1/04(2006.01)I | 主分类号 | A61K9/20(2006.01)I |
| 代理机构 | 北京市柳沈律师事务所 11105 | 代理人 | 陈桉 |
| 主权项 | 萘普生或者其药用盐以及艾美拉唑或者其药用盐在制备单位剂量形式的药物组合物中的用途，其中所述艾美拉唑或者其药用盐在约0或者更大的pH从所述单位剂量形式释放，其中作为AM剂量将第一单位剂量形式进行给药且作为PM剂量将第二单位剂量形式在约10小时后进行给药以达到以下目标：i)对于萘普生的药物代谢动力学(pk)分布，其中：a)AM剂量具有约81μg/mL的平均Cmax和约2.5至约4小时的到达最大浓度的中位时间(Tmax)，且b)PM剂量具有约76.2μg/mL的平均Cmax和约10至约14小时的中位Tmax；和ii)对于艾美拉唑的药物代谢动力学(pk)分布，其中：a)AM剂量具有从给药AM剂量的零时至在给药AM剂量后约10小时的约850hr*μg/mL的平均血浆浓度‑时间曲线下面积(AUC0‑10，am)，且b)PM剂量具有从给药PM剂量的零时至在给药PM剂量后约14小时的约650hr*μg/mL的平均血浆浓度‑时间曲线下面积(AUC0‑14，pm)。 | ||
| 地址 | 瑞典南泰利耶 | ||