发明名称 异戊二烯基化合物和其方法
摘要 本发明特别提供能够有效调节炎症反应的新颖异戊二烯基化合物,以及包含这些异戊二烯基化合物的医药组合物、化妆品组合物、药妆组合物和局部组合物。本发明的消炎性化合物可用于治疗或预防炎症相关性疾病或病状。本发明的促炎性化合物可用于治疗或预防与抑制炎症反应相关的疾病或病状。因此,本发明还提供可用于治疗或预防炎症相关性疾病或病状的方法,以及可用于治疗或预防与抑制炎症反应相关的疾病或病状的方法。
申请公布号 CN102209701A 申请公布日期 2011.10.05
申请号 CN200980144838.5 申请日期 2009.11.11
申请人 西格纳姆生物科学公司 发明人 杰弗里·B·斯托克;马克斯韦尔·斯托克;凯沙瓦·拉波尔;李圣烨;迈克尔·沃龙科夫;爱德华多·佩雷斯;陈舒怡;陈京龙;乔尔·戈登
分类号 C07C57/02(2006.01)I 主分类号 C07C57/02(2006.01)I
代理机构 北京律盟知识产权代理有限责任公司 11287 代理人 章蕾
主权项 1.一种式I′化合物,<img file="FPA00001371470500011.GIF" wi="665" he="217" />或其医药学上可接受的盐,其中:L是二价分支或未分支、饱和或不饱和C<sub>2</sub>-C<sub>6</sub>烃链,其中L的一个或一个以上亚甲基单元独立地经-O-、-S-、-NH-、-C(O)-、-CF<sub>2</sub>-、-C(=CH<sub>2</sub>)-、-CH=CH-、或任选取代的亚芳基、亚杂芳基、C<sub>3</sub>-C<sub>6</sub>亚环烷基、C<sub>3</sub>-C<sub>6</sub>亚杂环烷基或8元到10元双环杂环部分置换,且其中L任选经一个或一个以上选自以下的基团取代:卤素、C<sub>1</sub>-C<sub>6</sub>烷基、苯基、联苯基、-苯甲基、-CH<sub>2</sub>-苯酚、-CH(苯基)<sub>2</sub>、-OH、-NH<sub>2</sub>、-NHC(O)CH<sub>3</sub>、-NHC(O)NHCH<sub>2</sub>CH<sub>3</sub>、-C(O)NH<sub>2</sub>、-C(O)NHCH<sub>2</sub>CH<sub>3</sub>、-CH<sub>2</sub>C(O)OCH<sub>2</sub>苯基、-(CH<sub>2</sub>)<sub>2</sub>SCH<sub>3</sub>、-(CH<sub>2</sub>)<sub>2</sub>C(O)NH<sub>2</sub>、-(CH<sub>2</sub>)<sub>2</sub>C(O)OH、8元到10元双环芳基环、具有1到4个独立选自氮、氧或硫的杂原子的5元到6元杂芳基环、具有1到4个独立选自氮、氧或硫的杂原予的8元到10元双环杂芳基环、具有1到2个独立选自氮、氧或硫的杂原子的5元到7元单环、或具有1到2个独立选自氮、氧或硫的杂原子的7元到10元双环杂环基环;M是-C(O)-、-C(S)或-SO<sub>2</sub>-;R<sup>1</sup>是氢、F、CF<sub>3</sub>、C<sub>1</sub>-C<sub>4</sub>烷基、-OH、-C(O)CH<sub>3</sub>、-NH(OR)、-NR<sub>2</sub>、-NHNR<sub>2</sub>、-SO<sub>2</sub>R、-NH-苯基、-SO<sub>2</sub>-苯基、-苯基-NO<sub>2</sub>或-OR,其中各R独立地为氢、氧、或选自C<sub>1-6</sub>脂肪族基或C<sub>1-6</sub>杂脂肪族基的任选取代的基团;R<sup>2</sup>是-C(O)X,其中X独立地为R、-C(O)NHNH<sub>2</sub>、-OR、氢、芳氧基、氨基、烷基氨基、二烷基氨基、杂芳氧基、肼、6元到10元芳基环、具有1到4个独立选自氮、氧或硫的杂原子的5元到6元杂芳基环,其中各R独立地为氢、或选自C<sub>1-6</sub>脂肪族基或C<sub>1-6</sub>杂脂肪族基的任选取代的基团;且R<sup>3</sup>是经取代或未取代、分支或未分支、饱和或不饱和C<sub>10</sub>-C<sub>25</sub>脂肪族基;且Y是-O-、-N-、-S-、-Se-、-S(O)-、-S(=N)-、-SO<sub>2</sub>-、-Se(O)-或-Se(O)<sub>2</sub>-。
地址 美国新泽西州